15 декабря 2023 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило первый метод лечения с использованием технологии модификации генома Crispr. Это медицинское достижение направлено на то, чтобы вырезать последовательность ДНК и заменить ее другой с помощью «молекулярных ножниц». Первым лечением с использованием этого метода должно быть облегчение состояния пациентов, страдающих серповидноклеточной анемией или бета-талассемией, двумя генетическими заболеваниями гемоглобина.
2024-02-13 09:00:04
1707864498
#Чего #ожидать #от #технологии #Crispr #генной #терапии