AT-101 находится в стадии клинической разработки Abclon и в настоящее время проходит фазу II для лечения B-клеточной неходжкинской лимфомы. По данным GlobalData, препараты Фазы II для лечения В-клеточной неходжкинской лимфомы имеют 44% показатель успешности фазового перехода (ПТСР) для перехода в Фазу III. В отчете GlobalData оценивается, как показатели PTSR и вероятности одобрения (LoA) для конкретного препарата AT-101 сравниваются с контрольными показателями показаний. Купить отчет здесь.
GlobalData отслеживает фазовый переход конкретного препарата и вероятность одобрения, в дополнение к контрольным показателям показаний, основанным на 18-летних исторических данных о разработке лекарств. Атрибуты препарата, компании и его клинических испытаний играют фундаментальную роль в ПТСР, специфичном для препарата, и вероятности одобрения.
Обзор АТ-101
AT-101 находится в стадии разработки для лечения рака крови, такого как В-клеточный лейкоз, рецидивирующий или рефрактерный CD19-положительный острый лимфобластный лейкоз, лимфома, рецидивирующая или рефрактерная В-клеточная неходжкинская лимфома. Лекарственное средство-кандидат состоит из CD19-CAR-T-клеток, связанных с антителом к CD19. Его вводят парентеральным путем.
Обзор Абклон
Abclon — биотехнологическая компания, предлагающая услуги по разработке и производству лекарств. Компания открывает и разрабатывает препараты антител для лечения рака желудка и легких. Штаб-квартира Abclon находится в Сеуле, Южная Корея.
Чтобы получить полное представление о показателях PTSR и LoA AT-101, связанных с лекарствами, купите отчет здесь.
