FDA разрешило использование препарата от диабета тирзепатида для снижения веса

Ноябрь 8 (УПИ) — Управление по контролю за продуктами и лекарствами в среду разрешил использование нового метода контроля веса, предложенного производителем лекарств Lilly из Индианы.

Должностные лица FDA разрешили Zepbound, торговую марку тирзепатида, производимого компанией Lilly из Индианаполиса, получить одобрение на назначение в качестве средства для контроля веса, что открывает путь большему количеству людей к получению доступа к фармацевтическим вариантам для снижения веса.

Zepbound уже одобрен FDA в качестве средства для лечения диабета под торговой маркой Mounjaro.

«В свете растущего уровня ожирения и избыточного веса в Соединенных Штатах, сегодняшнее одобрение направлено на неудовлетворенную медицинскую потребность», – сказал директор Центра оценки и исследований лекарств FDA Джон Шарреттс.

По данным FDA, Zepbound работает под активация гормональных рецепторов в кишечном тракте для подавления аппетита.

В медицинских исследованиях участники, не страдающие диабетом, принимавшие лекарство, потеряли около 18% массы тела по сравнению с участниками, принимавшими плацебо.

Лечение ожирения, которое одновременно служит лекарством от диабета, в прошлом вызывало споры из-за критика от медицинских работников, что они могут повлиять на цепочки поставок для пациентов с диабетом, когда лекарства назначаются не по назначению.

В июне FDA внесен в список Муджаро испытывает некоторые проблемы с цепочкой поставок.

Лилли лидерство празднуется Одобрение в среду.

«Исследования теперь показывают, что организм может реагировать на диету с дефицитом калорий, усиливая чувство голода и уменьшая чувство сытости, что затрудняет потерю веса. Лилли стремится устранить неправильные представления об этом заболевании и изменить методы борьбы с ним», — сказала Лилли. Президент по вопросам глобальной медицины диабета и ожирения Леонард Гласс.