FDA одобрило Rexulti для пациентов с деменцией, страдающих ажитацией

11 мая (ЮПИ) — Управление по контролю за продуктами и лекарствами в четверг объявила о дополнительном одобрении препарата Rexulti от болезни Альцгеймера, который лечит возбуждение. Отклоненный это пероральная таблетка лечит возбуждение, связанное с деменцией, вызванной болезнью Альцгеймера. Деменция — изнурительное неврологическое состояние, характеризующееся прогрессирующим снижением одной или нескольких когнитивных областей мозга. Это может ухудшить способность … Read more

FDA одобрило препарат для лечения приливов, вызванных менопаузой

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов объявило в пятницу, что оно одобрило новый вид препарата для лечения умеренных и тяжелых приливов, вызванных менопаузакоторый может помочь миллионам женщин, которые не хотят принимать гормональную терапию для лечения своих симптомов. Фармацевт Astellas говорит, что таблетки — фезолинант под торговой маркой Veozah — могут появиться … Read more

У FDA есть новое правило для гомосексуальных и бисексуальных доноров крови

Геи и бисексуальные мужчины, состоящие в моногамных отношениях, могут сдавать кровь в США, не воздерживаясь от секса, в соответствии с обновленными федеральными рекомендациями по охране здоровья, которые сосредоточены на поведении доноров, а не на их сексуальной ориентации. Руководящие принципы Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, утвержденные в четверг, ослабляют десятилетние ограничения, … Read more

FDA одобрило негормональное лечение приливов во время менопаузы

12 мая (УПИ) — Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрил новый препарат для лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, широко известных как «приливы», которые связаны с менопаузой. Препарат, известный под торговой маркой Veozah и общим названием фезолинетант, действует путем блокирования рецептора нейрокинина 3, который помогает организму регулировать температуру. Это первое лекарство, направленное на … Read more

FDA разрешает вторую дозу обновленной бустера COVID-19 для пожилых людей

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов заявило, что лица старше 65 лет могут получить вторую ревакцинацию COVID-19 по крайней мере через четыре месяца после первой. Фото из файла Дебби Хилл/UPI | Лицензионное фото 18 апреля (UPI) — Управление по контролю за продуктами и лекарствами дал зеленый свет второй дозе обновленного COVID-19 … Read more

Эли Лилли: новое лечение болезни Альцгеймера замедляет болезнь в поздней стадии исследования

Эли Лилли сообщила, что исследование препарата донанемаб на поздних стадиях привело к уменьшению снижения способности выполнять повседневные действия за последние 12 месяцев у пациентов с болезнью Альцгеймера на 40%. Файл Фото: sfam_photo/Shutterstock 3 мая (ЮПИ) — Фармацевтический гигант Эли Лилли сказал в среду, что результаты исследования фазы 3 по лечению болезни Альцгеймера замедлили клиническое когнитивное … Read more

FDA ускоренно одобрило препарат для лечения редкой формы БАС

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов во вторник предоставило ускоренное разрешение на спинномозговую инъекцию Biogen для лечения редкой формы БАС. Фото из файла CJ Gunther/EPA-EFE 25 апреля (UPI) — Регуляторы с Управление по контролю за продуктами и лекарствами Во вторник было подписано ускоренное одобрение инъекции тоферсена Biogen для лечения тех, кто … Read more

FDA выпускает предупреждение о глазных каплях с амниотической жидкостью

Амниотическая жидкость — жидкость, которая окружает плод в утробе матери — входит в число многих вещей, которые вам не следует закапывать в глаза, говорится в сообщении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. В уведомление выпущенном ранее в этом месяце, агентство заявило, что производители «продают и распространяют глазные капли с амниотической жидкостью» … Read more

Отсрочка от таблеток от аборта Верховного суда

Предполагаемое погружение Америки в «Рассказ служанки» было приостановлено в пятницу после того, как Верховный суд оставил постановление суда низшей инстанции, ограничивающее доступ к таблетке для аборта мифепристону. Обратите внимание на иронию прогрессистов, восхваляющих тот же Высокий суд, который они называют угрозой демократии и правам женщин. FDA против Альянса Гиппократовой медицины поступил в дело экстренного суда … Read more

Решение о таблетках для аборта: Верховный суд пока сохраняет доступ к мифепристону

Вашингтон — Судья Верховного суда Сэмюэл Алито в пятницу приостановил решение суда низшей инстанции по спору, касающемуся утверждения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов мифепристона в таблетках для аборта, что на данный момент сохраняет доступ к препарату. Алито, который рассматривает ходатайства о чрезвычайной помощи от Апелляционного суда США по 5-му округу, … Read more