EMA

EMA рекомендует ЕС одобрить рилзабрутиниб для лечения иммунной тромбоцитопении – Новости – Deutsches Ärzteblatt

by

Амстердам – Ингибитор БТК рилзабрутиниб, который предотвращает разрушение тромбоцитов иммунной системой, быстро увеличил количество тромбоцитов и уменьшил дальнейшее кровотечение и его последствия в исследовании фазы 3 у ранее лечившихся пациентов с иммунной тромбоцитопенией. В Кровь (2025; ДОИ: 10.1182/кровь.2024027336) опубликованные результаты были опубликованы Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) перешел к рекомендации одобрения, которое, как ожидается, … Read more

Биткойн Прайс Смотрение: Быки заряжаются с MACD, SMAS и EMA All Green

by

За последний час биткойн торгуется на уровне 124 297 долл. США до 124 430 долл. США с рыночной капитализацией в 2,47 триллиона долларов США и 24-часовой объемом торговли в 51,11 млрд долл., Танцы в напряженном внутридневном диапазоне от 122 538 долл. США до 124 418 долл. США. Менее чем на 1% от своего рекордно высокого … Read more

EMA использует ИИ для здоровья женщин, чтобы закрыть гендерный разрыв в здоровье

by

Женщины, строящие первую женскую платформу для здоровья женщин. Слева направо: Каришма Патель из Эма, главный бренд, Аманда Дукач, генеральный директор, и Морган Роуз, директор по науке. EMA-это платформа для здоровья женщин с AI, которая сочетает в себе эмпатию и исследования, основанные на фактических данных, чтобы помочь женщинам лучше понять их здоровье, общаться с симптомами и … Read more

EMA предоставляют обозначение лекарств для сирот Nuvisertib для миелофиброза

by

Миелофиброз | Изображение предоставлено: © Яркая коллекция – stock.adobe.com Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) предоставило обозначение лекарств для сирот Nuvisertib (TP-3654), селективному ингибитору пероральной киназы PIM1 для лечения пациентов с миелофиброзом.1 Обозначение поступает через 1 месяц после FDA предоставило агенту быстрое обозначение Для лечения пациентов с миелофиброзом промежуточного или высокого риска.2 «После недавнего обозначения … Read more

EMA одобряет 13 новых лекарств и снимает ограничение в вакцину IXCHIQ

by

1753964313 2025-07-31 11:24:00 В своей июльской ассамблее Комитет по лекарственным средствам для использования человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) повысил разрешение на 13 новых лекарств и исключил предыдущее ограничение по сравнению с Ixchiq ‘, вакциной, направленной на борьбу с Чикунгунью. Среди одобрения выделяется «aqneursa» (Leucina Leucina), предложение о лечении заболевания типа C Niemann-Pick, прогрессирующей … Read more

EMA OKS Пероральное лечение после послеродовой депрессии

by

Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского агентства лекарственных средств (EMA) принял положительное мнение о Зуранолон (Zurzuvae, Biogen Netherlands BV), первое пероральное препарат для лечения послеродовая депрессия у взрослых. Разрешение на маркетинг был предоставлен в знак признания результатов клинических испытаний, показывающих снижение послеродовых депрессивных симптомов после 2 недель лечения. Зуранолон является нейроактивным стероидом, который … Read more