С тревогой сталкиваются 58 генетических вариантов, а не один ген, говорится в исследовании

Исследователи обнаружили 58 генетических вариантов, связанных с повышенным риском тревоги, предполагая, что расстройство не обусловлено «одним геном тревоги».

Исследователи под руководством сотрудников Техасского университета A&M в США заявили, что на тревожные расстройства влияют генетические варианты, присутствующие в геноме человека, причем каждый наследуемый вариант слегка меняет генетический риск человека по развитию состояний, связанных с тревогой.

По их словам, полученные результаты согласуются с генетической архитектурой таких распространенных заболеваний, как гипертония и клиническая депрессия.

В исследовании было проанализировано 58 генетических вариантов. опубликовано в журнале Природная генетикауказал на 66 генов, которые, по словам исследователей, влияют на то, как мозг реагирует на стресс и угрозы.

Команда также обнаружила сильное генетическое совпадение между тревожными расстройствами и связанными с ними чертами характера, включая депрессию, невротизм, посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) и попытки самоубийства — результаты подтвердили десятилетия клинических наблюдений, говорят они.

«Тревожные расстройства и лежащие в их основе источники генетического риска недостаточно изучены по сравнению с другими психиатрическими состояниями, поэтому это исследование существенно расширяет эти важные знания», — сказал старший автор Джек Хеттема, профессор кафедры психиатрии и поведенческих наук Техасского университета A&M.

«Тревожные расстройства уже давно признаны наследственными, но до сих пор нам не хватало прочной связи между тревогой и конкретными генетическими факторами», — сказал Хеттема.

Исследователи проанализировали генетические данные 122 341 человека с диагнозом серьезного тревожного расстройства и 729 881 человека без него.

Авторы «определили 58 независимых вариантов значительного риска по всему геному и 66 генов с надежной биологической поддержкой».

Они также обнаружили «существенную генетическую корреляцию между тревогой и депрессией, невротизмом и другими интернализирующими фенотипами».

Анализ выявил гены, участвующие в регуляции химического вещества мозга «ГАМК», как потенциального механизма, имеющего решающее значение для генетического риска тревоги — ГАМК помогает успокоить активность нервной системы.

По словам исследователей, ГАМК, или гамма-аминомасляная кислота, уже является мишенью нескольких существующих лекарств от тревожности, и, таким образом, исследование предоставляет сходные доказательства того, что мозговые цепи и биохимические системы, которые давно подозреваются в вовлечении в тревогу, говорят исследователи.

Они добавили, что сами по себе гены не решают судьбу человека.

«Наши открытия подчеркивают скрытую биологическую уязвимость к тревоге, но они не умаляют глубокого влияния жизненного опыта», — сказал соавтор Брэд Верхюльст, доцент кафедры психиатрии и поведенческих наук Техасского университета A&M.

«Выяснение влияния генетических факторов, которые увеличивают риск возникновения клинической тревоги, может в будущем помочь нам выявить людей, которые особенно уязвимы. Наши результаты обеспечивают отправную точку для разработки стратегий раннего вмешательства и более эффективных, персонализированных методов лечения», — сказал Верхюльст.

Авторы заявили, что недавно выявленные варианты и связанные с ними пути представляют собой дорожную карту для будущих исследований.