FDA расширяет маркировку системы CVRx Barostim при HF
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширенную маркировку системы нейромодуляции Баростим для пациентов с сердечная недостаточность (HF), который включает долгосрочные постмаркетинговые клинические данные Рандомизированное клиническое исследование BeAT-HFОб этом сообщил производитель CVRx Inc. В обновленной маркировке Баростима теперь указано, что устройство показано пациентам с СН III или II класса … Read more