Недавно обнаруженная полезная мутация в митохондриальной ДНК, похоже, помогает носителям гена Альцгеймера жить дольше

Эта статья была проверена в соответствии с редакционным процессом и политикой Science X. Редакторы выделили следующие атрибуты, гарантируя при этом достоверность контента: проверенный фактами надежный источник корректура Хорошо! Гуманиновый вариант P3S обогащен долгожителями APOE4. ( а ) Митохондриально-геномное расположение smORF гуманина и мутации P3S. Частота P3S ниже схемы расположения. Ниже частоты находится аминокислотная последовательность гуманина … Read more

Ученые выявили прямую связь между мутациями митохондриальной ДНК и реакцией на лечение рака

Ученые из организации Cancer Research, финансируемой Великобританией, сделали необычное открытие, которое может помочь выявить пациентов, которые в два с половиной раза чаще реагируют на доступные в настоящее время лекарства от рака. Ученые из Института исследования рака Великобритании и Шотландии и Мемориального онкологического центра Слоана-Кеттеринга в США «перемонтировали» ДНК митохондрий — энергетических фабрик, находящихся в каждой … Read more

Лечение иммунотерапии рака в 2,5 раза эффективнее благодаря мутациям митохондриальной ДНК

Ученые обнаружили, что мутации в митохондриальной ДНК могут предсказать реакцию пациента на иммунотерапию, что потенциально приведет к более персонализированному и эффективному лечению рака. Фото: SciTechDaily.com Новаторское исследование показывает, что мутации митохондриальной ДНК являются ключевыми индикаторами вероятности ответа пациента на иммунотерапию, что революционизирует подходы к лечению рака. Ученые из организации Cancer Research, финансируемой Великобританией, сделали необычное … Read more

Роль числа копий митохондриальной ДНК при кардиометаболических заболеваниях: двунаправленное менделевское рандомизированное исследование с двумя выборками | Сердечно-сосудистая диабетология

Андерсон С., Банкир А.Т., Баррелл Б.Г., де Брёйн М.Х., Коулсон А.Р., Друэн Дж. и др. Последовательность и организация митохондриального генома человека. Природа. 1981;290:457–65. Статья PubMed Google Scholar Миллер Ф.Дж., Розенфельдт Ф.Л., Чжан С., Линнейн А.В., Нэгли П. Точное определение количества копий митохондриальной ДНК в скелетных и сердечных мышцах человека с помощью анализа на основе ПЦР: … Read more

Улучшение кишечной псевдообструкции путем полного парентерального питания у молодой женщины с митохондриальной миопатией, энцефалопатией, лактоацидозом и инсультоподобными эпизодами: клинический случай

Специальность Пожалуйста, выбериЯ не медицинский работник.Аллергия и иммунологияАнатомияАнестезиологияСердечная/торакальная/сосудистая хирургияКардиологияРеанимационная помощьСтоматологияДерматологияДиабет и эндокринологияНеотложная медицинская помощьЭпидемиология и общественное здравоохранениеСемейная медицинаСудебная медицинаГастроэнтерологияОбщая практикаГенетикаГериатрияПолитика здравоохраненияГематологияВИЧ/СПИДБольничная медицинаЯ не медицинский работник.Инфекционное заболеваниеИнтегративная/дополнительная медицинаМедицина внутренних органовВнутренняя медицина-педиатрияМедицинское образование и моделированиеМедицинская физикаСтудент-медикнефрологияНеврологическая хирургияНеврологияЯдерная медицинаПитаниеАкушерство и гинекологияГигиена трудаонкологияОфтальмологияОптометрияПероральная медицинаОртопедияОстеопатическая медицинаОтоларингологияКонтроль над больюПаллиативная помощьПатологияПедиатрияДетская хирургияФизическая медицина и реабилитацияПластическая хирургияПодиатрияПрофилактическая медицинаПсихиатрияПсихологияПульмонологияРадиационная ОнкологияРадиологияРевматологияУпотребление психоактивных веществ и зависимостьОперацияТерапияТравмаУрологияРазнообразный … Read more

Оптимизированный протокол для предотвращения передачи заболеваний через перенос материнской митохондриальной ДНК

Некоторые заболевания человека возникают из-за дефектов митохондриальной ДНК (мтДНК), которая отличается от ядерной ДНК и наследуется только от предков по материнской линии. Профилактика этих заболеваний с помощью митохондриальной заместительной терапии (МР) сопряжена с риском увеличения мутаций мтДНК, что впоследствии может привести к митохондриальному генетическому дрейфу. Недавнее исследование, опубликованное в ПЛОС Биология обсуждает новый метод, позволяющий … Read more

Мать Чарли Гарда поддерживает родителей шестимесячного ребенка Инди Грегори, который борется с митохондриальной болезнью, когда они готовятся просить судью Высокого суда разрешить продолжить ее спасающее жизнь лечение

Чарли ГардМать сегодня поддержала родителей больного ребенка Инди Грегори, которые борются за продолжение ее лечения. Конни Йейтс заявила, что было «бесчеловечно» немедленно начинать судебное слушание по ним, чтобы решить судьбу девочки. Клэр Стэнифорт, мать Инди, рассказала Mail, что ее «тошнит» от мысли, что судья может принять решение о прекращении жизни ее дочери. Врачи считают, что … Read more

Поправка автора: массовое параллельное генотипирование одноклеточной митохондриальной ДНК и профилирование хроматина.

Эти авторы внесли равный вклад: Калеб А. Ларо, Лейф С. Людвиг. Отделение гематологии/онкологии, Бостонская детская больница и отделение детской онкологии, Институт рака Дана-Фарбер, Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс, США Калеб А. Ларо, Лейф С. Людвиг, Джеффри М. Вербун, Венди Луо и Виджей Г. Санкаран Обсерватория клеток Клармана, Институт Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда, Кембридж, … Read more