Эксперты по гриппу собираются, чтобы на повестке дня стоял вопрос о риске H5N1

ЛОНДОН, 24 фев (Рейтер) – Ведущие мировые эксперты по гриппу встретились на этой неделе, чтобы обсудить угрозу, которую представляет для человека штамм птичьего гриппа H5N1, ставший причиной рекордного числа смертей птиц во всем мире за последние месяцы. Группа ученых, регулирующих органов и производителей вакцин встречается два раза в год, чтобы решить, какой штамм сезонного гриппа … Read more

Компания ViiV, принадлежащая GSK, утверждает, что исследование показало, что ее прививка от ВИЧ длительного действия столь же эффективна, как ежедневная таблетка Gilead.

ЛОНДОН, 22 февр. (Рейтер) — Подразделение ViiV Healthcare по лечению ВИЧ британского производителя лекарств GSK опубликовало в среду данные, свидетельствующие о том, что инъекция ВИЧ длительного действия так же эффективна, как и лидирующие на рынке ежедневные таблетки, производимые Gilead Sciences Inc. ЗОЛОТОЕ.О). Компания GSK ViiV провела так называемое прямое клиническое исследование своей собственной инъекции Cabenuva, … Read more

Прибыль Gilead превзошла ожидания Street по продажам COVID и ВИЧ

2 фев (Рейтер) – Компания Gilead Sciences Inc (GILD.O) в четверг сообщила о более высокой, чем ожидалось, прибыли в четвертом квартале благодаря высокому спросу на ее препараты для лечения ВИЧ и рака, в то время как продажи противовирусного препарата для лечения COVID-19 Veklury выросли вдвое. Уличные оценки. Американская биотехнологическая компания также прогнозирует продажи в 2023 … Read more

Mersana подписывает контракт с Merck KGaA на разработку терапии рака

22 дек (Рейтер) – Mersana Therapeutics Inc. (МРСН.О) заявил в четверг, что подписал соглашение о разработке лекарств от рака с немецкой Merck KGaA. (MRCG.DE) это может принести до 800 миллионов долларов в виде промежуточных платежей. Компания заявила, что Mersana получит авансовый платеж в размере 30 миллионов долларов, который будет использован для разработки лекарств, известных как … Read more

Японская компания Daiichi Sankyo подала заявку на одобрение мРНК-вакцины от COVID

ТОКИО, 13 янв (Рейтер) – Компания Daiichi Sankyo Co (4568.T) заявила в пятницу, что представила свою вакцину против COVID-19 на основе мРНК для одобрения регулирующими органами Японии. Одобрение даст Японии отечественную мРНК-вакцину того типа, который до сих пор составлял основную часть прививок от COVID. Вакцина, известная как DS-5670, предлагается в качестве ревакцинации, говорится в заявлении … Read more

«Великая миграция» в Китае началась в тени COVID

ШАНХАЙ, 7 января (Рейтер) – Китай в субботу отметил первый день «чунь юнь», 40-дневного периода лунного Нового года, известного до пандемии как крупнейшая в мире ежегодная миграция людей, готовясь к огромному увеличению путешественников и распространения инфекции COVID-19. Этот государственный праздник Лунного Нового года, который официально начинается 21 января, станет первым с 2020 года без ограничений … Read more

BioNTech подписывает контракт с Великобританией на персонализированную терапию рака

6 января (Рейтер) — BioNTech SE (22UAy.DE)подписала соглашение с правительством Великобритании о включении до 10 000 пациентов в клинические испытания к концу 2030 года для персонализированной терапии рака, сообщил немецкий производитель лекарств. Многолетнее сотрудничество сосредоточено на иммунотерапии рака на основе мРНК или других классов лекарств, вакцинах от инфекционных заболеваний и инвестициях в расширение присутствия компании … Read more

COVID оказывает давление на больницы Китая, поскольку страны требуют тестирования для путешественников

Больницы и похоронные бюро сообщают о всплеске заражений COVID США присоединились к нескольким странам, введя обязательные тесты для прибывающих из Китая ЧЭНДУ, 28 декабря (Рейтер) — В среду китайские больницы и похоронные бюро оказались под сильным давлением, поскольку нарастающая волна COVID-19 истощила ресурсы, в то время как масштабы вспышки и сомнения в официальных данных побудили … Read more

FDA США одобрило лекарство от рассеянного склероза TG Therapeutics; всплеск акций

28 дек (Рейтер) – TG Therapeutics Inc. (TGTX.О) заявил в среду, что регулятор здравоохранения США одобрил его моноклональное антитело для лечения пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза, в результате чего его акции выросли на 47% на дневных торгах. Одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) увеличивает количество таких препаратов, … Read more

FDA США одобрило препарат Acer Therapeutics от генетических заболеваний

23 декабря (Рейтер) — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Acer Therapeutics Inc. (АСЕР.О) препарат для лечения пациентов с типом генетического расстройства, называемого нарушениями цикла мочевины (UCD), согласно веб-сайту регулятора здравоохранения. В письме об одобрении, выпущенном в четверг, говорится, что препарат фенилбутират натрия может использоваться в качестве … Read more