FDA одобрило тест на сепсис, управляемый искусственным интеллектом, разработанный Prenosis

Бобби Редди-младший бродил по больнице, пока создавал свой стартап, наблюдая, как уход за пациентами начинается с постановки диагноза и следует установленному протоколу. Инженер-электрик думал, что знает лучший способ: инструмент искусственного интеллекта, который индивидуализировал бы лечение. Теперь Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дало зеленый свет такому тесту, разработанному компанией Редди, чикагской … Read more

FDA одобрило TriClip для лечения трикуспидальной регургитации

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило систему транскатетерного ремонта TriClip компании Abbott Edge-to-Edge Repair (TEER) для восстановления тяжелых трикуспидальная регургитация (ТР), компания объявил. Одобрение последовало за недавним голосовать за TriClip Группой FDA по устройствам системы кровообращения Консультативного комитета по медицинским устройствам. 13 голосами против одного при нулевых воздержавшихся … Read more

FDA одобрило препарат сотатерцепт компании Merck для лечения редкого и смертельного заболевания легких

Управление по контролю за продуктами и лекарствами во вторник одобренный препарат из Мерк предназначен для лечения прогрессирующего и опасного для жизни состояние легких в выигрыше как производителя лекарств, так и пациентов, страдающих этим редким заболеванием. Агентство дало зеленый свет терапии, которая будет продаваться под названием Winrevair, для взрослых с легочная артериальная гипертензия. Это решение является … Read more

FDA одобрило нестероидное лечение мышечной дистрофии Дюшенна

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило пероральный препарат Дувизат (гивиностат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов в возрасте шести лет и старше. Дувизат — первый нестероидный препарат, одобренный для лечения пациентов со всеми генетическими вариантами МДД. Это ингибитор гистондеацетилазы (HDAC), который воздействует на патогенные процессы, уменьшая воспаление … Read more

EMA одобрило два гибридных препарата

Для орфанного лекарства должно быть выдано разрешение на продажу. Гибкий (танцевальные роли натрия, гемигептагидрат) для лечения злокачественная гипертермияЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) сказал. Злокачественная гипертермия — редкое заболевание, при котором скелетные мышцы чрезмерно стимулируются и не могут расслабиться. Внезапное начало может быть спровоцировано летучие анестетики и миорелаксант сукцинилхолин.или иногда из-за стрессов, таких как энергичные физические … Read more

FDA одобрило 3D-модели сердца с искусственным интеллектом, созданные на основе изображений МРТ и КТ

Французский производитель медицинского оборудования в сердце получил разрешение 510(k) от Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) за свой инструмент с искусственным интеллектом, который создает цифровую 3D-модель сердца пациента на основе изображений КТ или МРТ, помогая врачам до и во время операции. Встроенный модуль искусственного интеллекта автоматически сегментирует «двойное» сердце, … Read more

FDA одобрило препарат для лечения НАСГ печени от компании Madrigal Pharmaceuticals

На этой фотоиллюстрации логотип Madrigal Pharmaceuticals отображается на экране смартфона. Рафаэль Энрике | Сопа Изображения | Световая ракета | Гетти Изображения Управление по контролю за продуктами и лекарствами в четверг одобренный первое в истории лечение распространенного и потенциально смертельного форма заболевания печени это затрагивает миллионы людей во всем мире. Решение FDA означает Мадригал Фармасьютикалс преуспела … Read more

FDA одобрило препарат для похудения Wegovy для снижения риска сердечных заболеваний

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат для снижения веса Wegovy в качестве средства для снижения сердечно-сосудистого риска у взрослых с избыточным весом. Это первое одобрение такого рода, которое может значительно расширить и без того огромный рынок этого препарата. Wegovy, который имеет тот же активный ингредиент, что и препарат … Read more

Французское движение за планирование семьи одобрило законопроект, делающий аборт конституционным правом – AP Archive

Французское движение за планирование семьи одобряет законопроект, делающий аборт конституционным правом Архив АП Франция сделала аборт конституционным правом на историческом голосовании в Версале Хранитель Макрон хочет, чтобы доступ к абортам был включен в Хартию прав ЕС Связь Индонезия Международный женский день | | fredericknewspost.com Фредерик Ньюс Пост Потушите свободу во имя свободы – Exaudi Услышь … Read more

FDA одобрило первый баллон с лекарственным покрытием для лечения внутристентового рестеноза

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило баллон с лекарственным покрытием (DCB) компании Boston Scientific, первый коронарный DCB для лечения коронарного рестеноза в стенте у пациентов с ишемическая болезнь сердцасообщила компания в выпуск новостей. Рестеноз стента составляет примерно 10% чрескожных коронарных вмешательств в США. Агент DCB – это паклитаксел-баллонный … Read more