одобрило

Новости дня в журнале Здоровье. Одобрение лекарств от болезни Альцгеймера замедлилось. FDA одобрило терапию рака мочевого пузыря

by

Одобрение лекарств от болезни Альцгеймера замедляется. FDA одобрило терапию рака мочевого пузыря. Это главная медицинская новость дня. Распространение лекарства от болезни Альцгеймера в США замедляется из-за скептицизма врачей. Спустя девять месяцев после запуска в США первого препарата, который, как доказано, замедляет прогрессирование болезни Альцгеймера, препарат Лекемби от Eisai и Biogen сталкивается с неожиданным препятствием на … Read more

FDA одобрило препарат ImmunityBio для лечения рака мочевого пузыря

by

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в понедельник одобрило новый метод лечения рака мочевого пузыря. По данным исследования, препарат, который будет продаваться под торговой маркой Anktiva, предназначен для некоторых пациентов, страдающих определенными типами немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря. Заявление FDA объявляя об одобрении. Новости о действиях FDA были Впервые об этом сообщило … Read more

FDA одобрило ведолизумаб Sub-Q для поддерживающей терапии болезни Крона

by

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило подкожное введение препарата. ведолизумаб (Энтивио) для поддерживающей терапии у взрослых с умеренной и тяжелой формой активности. болезнь Крона (CD) после индукционной терапии внутривенным (в/в) ведолизумабом. Этот шаг последовал за одобрением FDA в прошлом году препарата ведолизумаб для подкожного введения. поддерживающее лечение взрослых … Read more

НАСА одобрило планы по отправке гигантского дрона на самую большую луну Сатурна

by

НАСА получило добро на отправку летающего посадочного модуля, похожего на дрон, для исследования Титана, крупнейшего из 146 спутников Сатурна. Агентство планирует запуск в июле 2028 года. объявлено во вторник что теперь он может завершить окончательный дизайн для Стрекоза — винтокрылый аппарат размером с марсоход, который будет использоваться для обнаружения «пребиотических химических процессов, общих как на … Read more

FDA одобрило альтернативные способы применения противосудорожного препарата ценобамата

by

Луи Феррари, доктор философии, MBA Фото: SK Life Science Согласно новому объявлению, FDA одобрило два новых варианта применения кенобамата CV от SK Life Science (Xcopri; SK Life Science), ранее одобренного противосудорожного препарата (ASM) для взрослых с парциальными судорогами. Лечебные таблетки теперь можно измельчить, смешать с водой и вводить перорально в виде пероральной суспензии или через … Read more

FDA одобрило первое приложение для лечения депрессии

by

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первое в мире приложение для лечения большого депрессивного расстройства (БДР). Приложение Rejoyn, был разработан компаниями Otsuka Pharmaceutical и Click Therapeutics. Он будет доступен по рецепту только взрослым в возрасте 22 лет и старше под наблюдением врача, которые уже принимают антидепрессанты. Компании ожидают, что приложение будет … Read more

Национальное собрание одобрило установление минимальных цен для фермеров

by

Хотя президентское большинство выступило против этого, Национальное собрание вечером в четверг, 4 апреля, приняло в первом чтении экологический законопроект, устанавливающий минимальные цены для фермеров. Текст депутата (Europe Ecologie-Les Verts) от Дром Мари Пошон был одобрен 89 голосами левых против 66. Читайте также | Четыре вопроса о «минимальных ценах» на сельскохозяйственную продукцию Добавить к вашему выбору … Read more

FDA одобрило тест на сепсис, управляемый искусственным интеллектом, разработанный Prenosis

by

Бобби Редди-младший бродил по больнице, пока создавал свой стартап, наблюдая, как уход за пациентами начинается с постановки диагноза и следует установленному протоколу. Инженер-электрик думал, что знает лучший способ: инструмент искусственного интеллекта, который индивидуализировал бы лечение. Теперь Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дало зеленый свет такому тесту, разработанному компанией Редди, чикагской … Read more

FDA одобрило TriClip для лечения трикуспидальной регургитации

by

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило систему транскатетерного ремонта TriClip компании Abbott Edge-to-Edge Repair (TEER) для восстановления тяжелых трикуспидальная регургитация (ТР), компания объявил. Одобрение последовало за недавним голосовать за TriClip Группой FDA по устройствам системы кровообращения Консультативного комитета по медицинским устройствам. 13 голосами против одного при нулевых воздержавшихся … Read more

FDA одобрило препарат сотатерцепт компании Merck для лечения редкого и смертельного заболевания легких

by

Управление по контролю за продуктами и лекарствами во вторник одобренный препарат из Мерк предназначен для лечения прогрессирующего и опасного для жизни состояние легких в выигрыше как производителя лекарств, так и пациентов, страдающих этим редким заболеванием. Агентство дало зеленый свет терапии, которая будет продаваться под названием Winrevair, для взрослых с легочная артериальная гипертензия. Это решение является … Read more