FDA

Novartis получает одобрение FDA на препарат Rhapsido® (ремибрутиниб), единственный пероральный таргетный препарат BTKi для лечения хронической спонтанной крапивницы (ХСК)

by

Компания Novartis объявила, что Рапсидо® (ремибрутиниб) получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в качестве перорального препарата для взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей (ХСК), у которых сохраняются симптомы, несмотря на лечение антигистаминными препаратами H1. Рапсидо — это таблетки, принимаемые два раза в день, они не требуют инъекций … Read more

Индонезия намерена снова экспортировать креветки в США из-за угрозы радиации

by

Индонезия сказал, что это поставки креветок к США могут продолжать следовать более строгим правилам в ответ на угрозу радиации, поскольку руководители предприятий призывают к глобальной кампании по восстановлению репутации продукта и диверсификации рынков местной промышленности за пределами крупнейшей экономики мира. Министерство морских дел и рыболовства в Джакарте заявило в субботу, что экспорт в США, крупнейшего … Read more

Сонротоклакс компании BeOne Medicines получил статус революционной терапии FDA (BEIGF:OTCMKTS)

by

Koto_feja/e+ через gettty imagesages Беон Медикал (OTCPK:BEIGF) получил статус революционной терапии от FDA США для сонротоклакса, лечения, предназначенного для взрослых пациентов, страдающих рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой. Кроме того, FDA одобрило участие BeOne в Project Orbis, глобальной инициативе. 2025-10-13 13:08:00 1760363359 #Сонротоклакс #компании #BeOne #Medicines #получил #статус #революционной #терапии #FDA #BEIGFOTCMKTS

Комиссар FDA заявил, что TrumpRx — это «важный шаг» на пути к тому, чтобы сделать рецептурные лекарства доступными

by

Глава Управления по контролю за продуктами и лекарствами в четверг похвалил план Ранее на этой неделе Белый дом объявил, что, по словам президента Трампа, он предназначен для снижения стоимости рецептурных лекарств, назвав это «важным шагом» на пути к тому, чтобы сделать лекарства более доступными для американцев. Во вторник президент объявил, что фармацевтический гигант Pfizer согласился … Read more

Утвержденное исправление Medtronic FDA для недержания мочевого пузыря находится в лодыжке

by

Бывший генеральный директор Medtronic Омар Ишрак ранее призывал тазового бизнеса сделать ставку на расширение в лечение большеберцовых нервов в конце его пребывания в 2020 году, сказал Мэтт Стоунхаус, вице -президент по исследованиям и разработкам в Medtronic Pelvic Health. Это привело к началу проекта Altaviva. Развитие имплантата, в основном базирующееся на объекте компании в Райс -Крик, … Read more

FDA увеличивает требования к импорту на креветок, специи из Индонезии из -за радиоактивности

by

FDA увеличивает требования к импорту на креветках, специях из Индонезии из -за радиоактивности | Новости о безопасности пищевых продуктов Пропустить контент 2025-10-06 04:04:00 1759835939 #FDA #увеличивает #требования #импорту #на #креветок #специи #из #Индонезии #из #за #радиоактивности

FDA одобряет вторую таблетку для аборта, несмотря на оппозицию

by

3 октября (UPI) – Администрация Трампа на этой неделе утвердила вторую таблетку для абортов, несмотря на оппозицию со стороны республиканцев и анти-абортов. А Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобренный Мифепристоновый препарат от Evita Solutions во вторник, хотя официального объявления не было. Это вторая общая таблетка для абортов, одобренная FDA, с Mifeprex, оригинальной фирменной … Read more

FDA одобряет еще одну общую таблетку для аборта, что вызвало возмущение со стороны консерваторов: –

by

Печать Управления по контролю за продуктами и лекарствами наблюдается в здании здания Хьюберта Хамфри в Вашингтоне, округ Колумбия, 22 апреля 2025 года. Хосе Луис Магана/Ап скрыть подпись Переключатель заголовки Хосе Луис Магана/Ап ВАШИНГТОН. Федеральные чиновники одобрили еще одну общую версию мифепристона таблеток абортов, регулирующей формальности, которая быстро вызвала откат со стороны групп против абортов, а … Read more

Общий мифепристон побеждает в ОК, расстраивая союзников Трампа

by

Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило новую общую версию мифепристона, которая впервые была очищена для использования, окончания беременностей в течение 10 недель в 2000 году. FDA уведомляло о решениях Evita во вторник, что вызвало озаконен от защитников абортов, хотя агентство отметило, что оно «имеет очень ограниченное усмотрение при определении государственного препарата», – это … Read more

FDA одобряет еще одну общую таблетку для аборта, что вызвало возмущение со стороны консерваторов

by

Вашингтон – Федеральные чиновники одобрили еще одну общую версию аборт таблетки мифепристонрегулирующая формальность, которая быстро вызвала откат от Группы против абортов и политики выровнялись с администрацией Трампа. Производитель лекарственных средств Evita Solutions объявил на своем веб -сайте, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами подписано на его недорогой форме таблеткакоторый одобрен для окончания беременности … Read more