геномика

Научная фантастика становится фактом: неоантигенная терапия при меланоме

by

Эта стенограмма была отредактирована для ясности. Привет. Я Дэвид Керр, профессор медицины рака в Оксфордском университете. Сегодня я хотел бы поговорить с вами об исследовании, недавно опубликованном в The Lancet, в котором научная фантастика становится научным фактом. Название статьи: «Индивидуальная неоантигенная терапия мРНК-4157 (V940) плюс пембролизумаб по сравнению с монотерапией пембролизумабом при резецированной меланоме (KEYNOTE-942): … Read more

Исследования выявили генетические факторы в развитии церебрального паралича

by

Исследование, проведенное в Канаде, выявило гены, которые могут быть частично ответственны за развитие церебрального паралича. Детский церебральный паралич (ДЦП), заболевание, влияющее на развитие двигательных навыков у детей, является наиболее распространенным физическим нарушением, возникающим в детском возрасте. ХП может иметь разные причины, такие как инфекции, травмы или недостаток кислорода до или во время рождения, но генетические … Read more

Раскрытие роли регуляции генов при легочном фиброзе

by

Считается, что регуляторы экспрессии генов играют огромную роль в расстройствах, от рака до болезней сердца. Но как именно изменения в регуляции генов влияют на биологию заболевания? Команда ученых под руководством исследователей из Научно-исследовательского института трансляционной геномики (TGen), входящего в состав Города надежды, вместе с исследователями из Института медицинских исследований Сент-Винсента и Медицинского центра Университета Вандербильта, … Read more

ACMG публикует новое заявление о клинической полезности полигенных показателей риска для отбора эмбрионов

by

Должны ли мы использовать полигенную оценку риска для отбора эмбрионов? Проведя углубленный анализ, Комитет по социальным, этическим и юридическим вопросам Американского колледжа медицинской генетики и геномики (ACMG) опубликовал новое заявление «Вопросы для рассмотрения», призванное помочь медицинским работникам и пациентам понять безопасность и полезность преимплантационного генетического тестирования. полигенных заболеваний (ПГТ-П) как клиническая услуга. «Клиническая полезность показателей … Read more

В ходе крупного китайского исследования матери и ребенка обнаружены новые генетические варианты

by

В когортном исследовании «Рожденные в Гуанчжоу» приняли участие 58 000 пар матери и ребенка. Фото: Shutterstock Матери с более высоким кровяным давлением рожают более легких и низкорослых детей, чем матери с более низким кровяным давлением. Это была лишь одна из множества связей между здоровьем матери и развитием плода, обнаруженных в ходе масштабного генетического анализа китайских … Read more

Исследование показывает, как одно изменение запускает генную сеть аутизма

by

Исследователи из Центра исследований мозга RIKEN (CBS) изучили генетику расстройств аутистического спектра (РАС), анализируя мутации в геномах отдельных людей и их семей. Они обнаружили, что особый вид генетической мутации действует иначе, чем типичные мутации, в том, как он способствует развитию заболевания. По сути, из-за трехмерной структуры генома мутации способны влиять на соседние гены, связанные с … Read more

Протеомика выдвигает на первый план потенциальные новые цели для лечения глиобластомы

by

Глиобластома рака головного мозга (GBM) характеризуется наличием клеток, которые могут имитировать человеческие нейроны, даже выращивая аксоны и образуя активные связи со здоровыми нейронами головного мозга. Этот рак почти всегда рецидивирует после первоначального лечения, а рецидивирующие опухоли всегда устойчивы к терапии. Использование платформы, которая позволяет исследователям анализировать протеомные и белковые модификации клеток глиобластомы по мере развития … Read more

«Мы рассматриваем НИПТ, скрининговые тесты на рак и эпиднадзор за инфекционными заболеваниями как области роста»

by

BGI Genomics, новаторское учреждение, которое начало замечательный путь от участия в проекте «Геном человека» до утверждения себя в качестве мирового лидера в области точной медицины. Компания со штаб-квартирой в Шэньчжэне, Китай, является одним из ведущих поставщиков комплексных решений в области точной медицины, предоставляющая услуги более чем в 100 странах и регионах с участием более 2300 … Read more

Illumina отказывается от Грааля, создателя тестов на рак

by

Обновлено 17 декабря 2023 г., 20:16 по восточному времени. Компания по секвенированию генов Иллюмина заявила в воскресенье, что откажется от производителя анализов крови на рак Grail после заявления Illumina поражение в судебном разбирательстве против антимонопольных органов США. Illumina заявила, что будет добиваться продажи посредством продажи третьей стороне или сделки на рынках капитала с целью завершить … Read more

Суд встал на сторону FTC, посчитав сделку Illumina-Grail антиконкурентной

by

Федеральный апелляционный суд заявил, что правительство США имело право оспорить Иллюмина's купила разработчика тестов на рак Grail, но все же отправила дело обратно в Федеральную торговую комиссию на повторное рассмотрение. Коллегия из трех судей сочла сделку антиконкурентной, но заявила, что Федеральная торговая комиссия допустила ошибку в том, как она рассмотрела предложенное Illumina исправление ее недостатков. … Read more