генетическими

Братья и сестры с уникальными генетическими изменениями помогают ученым продвигать поиск лекарств от диабета 1 типа

by

Два брата и сестры, у которых есть единственные известные мутации в ключевом гене в мире, помогли ученым получить новые знания, которые могут помочь в поиске новых методов лечения диабета 1 типа. Диабет 1 типа (также известный как аутоиммунный диабет) — это разрушительное и пожизненное заболевание, при котором иммунные клетки пациента ошибочно разрушают бета-клетки поджелудочной железы, … Read more

Открытие механизма борьбы с редкими генетическими воспалительными заболеваниями

by

Исследователи из Университета Квинсленда обнаружили, как «включатель» воспалительного механизма организма может заклинивать и вызывать редкие генетические воспалительные заболевания. Профессор Кейт Шредер и ее команда из Института молекулярной биологии UQ изучали инфламмасому NLRP3, белковый комплекс, который вызывает воспаление. «Инфламмасома защищает нас во время инфекции, вызывая иммунный ответ, но она также может пойти не так и вызвать … Read more

Связь между психическими расстройствами и известными генетическими рисками деменции

by

В недавнем исследовании, опубликованном в электронная биомедицинаИсследователи исследовали, как психиатрические диагнозы, предшествующие деменции, связаны с общепризнанными генетическими факторами риска деменции в большой популяционной когорте — Биобанке Соединенного Королевства (UKB). Исследование: Связь между психиатрическими диагнозами, предшествовавшими деменции, и деменцией всех причин не зависит от рисков полигенной деменции в Биобанке Великобритании. Изображение предоставлено: LightField Studios/Shutterstock.com Они объединили … Read more

Представьте себе, институт на переднем крае борьбы с генетическими заболеваниями.

by

Станислас Лионне, директор института Imagine, в кампусе больницы Неккер-Энфант Малад в Париже, 16 ноября 2023 года. СИМОНА ПЕРОЛАРИ ДЛЯ M LE MAGAZINE DU MONDE Тревогу забила школа. «Илиас больше не видит того, что написано на доске», – объясняет его мать Сандрин, сидящая рядом со своим 11-летним сыном, которому скучно под светлыми волосами. Это внезапное ухудшение … Read more

ПТСР связано с генетическими кардиометаболическими, респираторными и пищеварительными состояниями

by

Предоставлено: Йельская медицинская школа. посттравматическое стрессовое расстройство Согласно новому исследованию, симптомы могут подвергнуть человека риску развития соматических кардиометаболических, респираторных или пищеварительных заболеваний, если у человека есть определенная генетика. Исследование генетических ассоциаций, проведенное под руководством Гиты А. Патак, доктора философии с кафедры психиатрии Медицинской школы Йельского университета, было проведено с использованием данных, собранных от участников из … Read more

Взаимодействует ли кофеин с генетическими факторами риска болезни Паркинсона у азиатов?

by

В недавнем исследовании, опубликованном в The Lancet Regional Health – Западная часть Тихого океана, группа исследователей исследовала взаимодействие кофеина с вариантами генетического риска киназы 2, богатой лейцином (LRRK2), у азиатов и оценила риск болезни Паркинсона (БП) у пьющих кофеин лиц, несущих эти варианты. Изучать: Потребление кофеина взаимодействует с азиатскими вариантами генов при болезни Паркинсона: исследование … Read more

Белла родилась с несколькими генетическими дефектами

by

Ей восемь лет, но она не выше годовалого ребенка. Но то, чего Белле Томпсон (8) не хватает в росте, она компенсирует своим обаянием. У «Bella The Brave» 5,6 миллиона подписчиков на TikTok, а ее видео набрали более ста миллионов просмотров! – Привык и к взглядам, и к шепоту Маленькая девочка из Саскачевана в Канаде родилась … Read more