FDA

Права первой поправки в фармацевтической рекламе –

by

Краткое описание истца в поддержку ходатайства о декларативном и судебном запрете ВВЕДЕНИЕ Этот случай касается конституционного права фармацевтических компаний на передачу правдивой и не связанной с ними о лекарствах, отпускаемых по рецепту, непосредственно потребителям. Ограничения Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и де-факто запреты на рекламу прямого на потребитель (DTC) недопустимо нарушают коммерческую … Read more

Проблемы с получением обновленной вакцины COVID-19? Вот что делать, когда

by

Оставаться в курсе ваших прививок Covid-19, похоже, стало намного сложнее для многих за последние несколько месяцев из-за действий, предпринятых или не предпринятых администрацией Трампа. (Фото Спенсер Платт/Гетти Изображения) Getty Images Найти, где и как прививать не должно быть Поиск нем. Но в курсе ваших прививок Covid-19, возможно, стало намного сложнее для многих людей за последние … Read more

FDA движется, чтобы сократить вклад экспертов по новым лекарствам – Обзор больницы Беккера

by

FDA переезжает, чтобы сократить свое давнее использование экспертных панелей для рассмотрения применений лекарств, KFF Health News сообщил 12 сентября. Джордж Тидмарш, доктор медицинских наук, директор Центра по оценке и исследованиям и исследованиям FDA, заявил, что агентство предпочтет уйти от созревающих консультативных комитетов для отдельных разрешений на наркотики, назвав их «избыточными» и обременительными для регулирующих органов … Read more

Пестициды, сальмонелла, тяжелые металлы заставляют FDA усилить импортное правоприменение

by

Пестициды, сальмонелла, тяжелые металлы заставляют FDA активизировать импортное правоприменение | Новости о безопасности пищевых продуктов Пропустить контент 2025-09-05 04:02:00 1757802384 #Пестициды #сальмонелла #тяжелые #металлы #заставляют #FDA #усилить #импортное #правоприменение

Как сделать ковид с новыми руководящими принципами FDA: –

by

Люди, которые ищут в этом году на Covid Booster Shot, могут быть более сложными, чем прошлое. Франсин Орр/Лос -Анджелес Таймс/Гетти Изображения скрыть подпись Переключатель заголовки Франсин Орр/Лос -Анджелес Таймс/Гетти Изображения Если вам нужен промежуточный выстрел, может быть разочаровывает, чтобы попытаться получить его прямо сейчас. Это потому, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами сузил … Read more

Обычные посты Bayer’s Hot Flash Sups Moblive Results в ожидании кивния FDA

by

Ул. Пол, Миннесота, 10 сентября (UPI) – Немецкий фармацевтический гигант Bayer на этой неделе опубликовал полные результаты крупного клинического исследования, демонстрируя долгосрочную безопасность и эффективность своего горячего флэш-препарата Elinzanetant, поскольку он ожидает отложенных решений о одобрении регулирующих органов США. Выводы исследования фазы 3, выпущенные в понедельник в Джама внутренняя медицинаобнаружил, что Elinzanetant Met Mogts, установленные … Read more

Трамп знакиет меморандум, направляя FDA раскачивать фармацевтическую рекламу: –

by

Президент Трамп подписал памятку во вторник, направив FDA расколоть рекламу с прямыми наркотиками. Но есть ограничения на то, что может сделать любая администрация. Мишель Мартин, ведущий: Администрация Трампа расстраивает фармацевтическую рекламу, которая напрямую нацелен на потребителей. Высокопоставленные чиновники говорят, что применение существующих правил было слабым. Они хотят изменить это. Корреспондент – Pharmaceuticals Sydney Lupkin имеет … Read more

Зеленый список FDA растет незаконные импортные ингредиенты наркотиков

by

Пакет Wegovy от Novo Nordisk находится на столе в Копенгагене, Дания, в 2023 году. FDA расщепляется на ингредиенты из потенциально опасных активных ингредиентов, используемых в лекарствах GLP-1, которые также включают Ozembic и Mounjaro. Фото файла от Ida Marie Odgaard/Epa 5 сентября (UPI) – А Управление по контролю за продуктами и лекарствами расщепляет ингредиенты из незавершенных … Read more

Как часто FDA использует ускорившийся регуляторный путь для онкологических препаратов? – Экономист здравоохранения

by

FDA использует ускоренные регуляторные пути (ERP) для ускорения доступности лекарств и диагностических тестов для тяжелых состояний, которые имеют неудовлетворенные медицинские потребности. Как часто используется этот процесс, и это изменилось со временем? Недавняя статья Horn et al. (2025) Обеспечивает ответ, применяемый к препаратам колоректального рака (CRC). Во -первых, они предоставляют краткое изложение законодательных изменений, которые позволили … Read more

Ковидные производители лекарств должны «оправдать» успех после новых пределов вакцины

by

Президент США Дональд Трамп в кабинете Белого дома 26 августа 2025 года в Вашингтоне, округ Колумбия Чип Somodevilla | Getty Images Президент Дональд Трамп В понедельник призвал фармацевтические компании «оправдать успех» их ковидных лекарств через несколько дней после Управления по контролю за продуктами и лекарствами Установите новые ограничения На кто может получить вакцины для вируса. … Read more