Антитела при миастении гравис проходят открытые тесты

ФЕНИКС — Открытые расширенные исследования двух неонатальных антител, блокирующих Fc-рецепторы, показали хорошую безопасность и эффективность у пациентов с миастения гравис (МГ). Два препарата, розаноликизумаб (Rystiggo, UCB) и эфгартигимод PH20 (Vyvgart, Argenx SE), получили одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами в июне 2023 года и декабре 2021 года соответственно для лечения МГ. Неонатальный рецептор … Read more

Проблемы неравенства в лечении, выявленные у пациентов с генерализованной миастенией гравис

А. Гордон Смит, доктор медицинских наук, FAAN Согласно новому опросу неврологов в США, пациенты с генерализованной миастенией гравис (gMG), столкнувшиеся с проблемами социальных детерминант здоровья (SODH), испытывали неравенство в доступе к медицинской помощи при начале и продолжении лечения своего заболевания. Эти результаты свидетельствуют о необходимости смягчить различия в уровне gMG, связанные с лечением, путем оказания … Read more

Потенциальное ускоренное одобрение FDA для терапии 2I/R9 мышечной дистрофии конечностей: Дуглас Спроул, доктор медицинских наук, магистр наук

ВРЕМЯ ПРОСМОТРА: 3 минуты «За последние несколько месяцев произошла огромная революция в движении, которая произошла в результате некоторых реформ, которые FDA мягко, но очень твердо продвигало. Мы с осторожным оптимизмом смотрим на то, что это правильный путь, и мы чрезвычайно воодушевлены изменениями в повышении гибкости, которым FDA, судя по всему, следует в своих текущих рекомендациях». … Read more

Генетическая система оценки значительно улучшает прогнозирование риска развития БАС

Недавно опубликованное исследование в Неврология Генетика Использование недавно созданной системы взвешенной полигенной оценки показало, что пациенты с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) имели более высокие средние полигенные баллы по сравнению со здоровым контролем и что увеличение балла было связано с более высоким риском БАС.1 Эти данные свидетельствуют о том, что система, представляющая важные гены и биологические … Read more

Ропинирол демонстрирует безопасность и эффективность при прогрессировании БАС в ходе 6-месячного испытания

Недавно опубликованное исследование в журнале Клеточная стволовая клетка из раннего клинического испытания в Японии продемонстрировал безопасность ропинирола, исследуемого препарата, с результатами, свидетельствующими о задержке прогрессирования заболевания в среднем на 27,9 недель у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС).1 Хотя некоторые пациенты продемонстрировали более выраженный ответ на лечение по сравнению с другими, исследователи смогли предсказать клиническую … Read more