FDA Go-Head для иммунотерапии ВПЧ
Первое лечение редкого и потенциально смертельного респираторного расстройства, вызванного инфекцией вируса папилломы человека (ВПЧ), получило полное одобрение. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) дало охват его невозвращающегося иммунотерапии на основе аденовирусной иммунотерапии (Zopapogene Imadenovec-DRBA) для лечения взрослых с рецидивирующим респираторным папилломатозом (RRP); Подтверждающее испытание не потребуется. RRP вызван хронической … Read more