FDA одобрило первую человеческую терапию генного редактирования для лечения серповидноклеточной анемии
1 из 2 | В пятницу FDA одобрило первый метод редактирования генов человека. Его будут использовать для лечения серповидноклеточной анемии, заболевания крови, наиболее распространенного среди чернокожих американцев. Показано, как технические специалисты работают в лаборатории детского сада Цинциннати, где тестируются и разрабатываются методы генной коррекции для клинических испытаний, таких как исследование серповидноклеточной анемии. Фото Детской больницы … Read more