Как некачественные варианты лечения позволяют сохраняться серповидно-клеточной анемии | Объяснено

Когда пятилетний Сурадж заболел постоянной лихорадкой, его семья отвезла его в районную больницу в Нуападе на западе Одиши. Больница направила их в Институт медицинских наук и исследований Вира Сурендры Саи в Бурле в Самбалпуре, примерно в 250 км от их деревни. В институте Сурадж прошел диагностический тест под названием электрофорез гемоглобина, чтобы определить, есть ли … Read more

Директор по маркетингу CRISPR, ушедший в отставку после того, как Касжеви получил одобрение в компании Takeda (NASDAQ:CRSP)

Zerbor/iStock через Getty Images Бывший CRISPR (НАСДАК:CRSPГлавный медицинский директор доктор Фуонг Кхань Морроу, ушедший в отставку всего через несколько дней после того, как компания получила одобрение FDA на свою знаковую генную терапию Casgevy, переехал в Такеду (Нью-Йоркская фондовая биржа:ТАК). Согласно ее профилю в LinkedIn, Морроу названа старшим вице-президент и руководитель онкологического терапевтического отделения компании Takeda. … Read more

Наступила эра терапии CRISPR – чего нам ожидать? | Объяснено

Представьте себе будущее, в котором генетические аномалии можно будет точно выявлять и корректировать с помощью редактирования генома – гигантский скачок по сравнению с нашими способностями секвенировать или читать человеческие геномы два десятилетия назад. В настоящее время мир медицины переполнен новостями о одобрение регулирующих органов для двух долгожданных методов лечения серповидноклеточной анемии и β-талассемии на основе … Read more

Трансформация лечения серповидноклеточной анемии: Рассвет Касжеви, генной терапии на основе CRISPR | от выставленных утечек | декабрь 2023 г.

Введение в Касжеви: революционная генная терапия Совершив эпохальное событие, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) недавно дало зеленый свет Касжеви, первому в США методу редактирования генов для лечения серповидноклеточной анемии. В этой революционной терапии используется технология CRISPR, получившая Нобелевскую премию, что знаменует собой колоссальный шаг в медицинской науке. Casgevy, … Read more

FDA одобрило первый метод генетической терапии, способный вылечить серповидноклеточную анемию

Верхняя строка Управление по контролю за продуктами и лекарствами в пятницу одобренный Новая терапия, основанная на редактировании генов Crispr, для лечения серповидно-клеточной анемии. Это первый случай, когда лечение с использованием этой технологии получило зеленый свет от регулирующих органов в США на фоне надежд, что революционный инструмент выйдет из лаборатории и изменит медицину. США готовы одобрить … Read more

Удачный случай с первым лечением CRISPR

Техника ассоциаций не всегда окупалась, но начиная с 2007 года поиски генов принесли плоды серповидноклеточной анемии. В одном исследовании, например, команда в Италии изучила ДНК тысяч сардинцев (некоторые из которых страдали бета-талассемией, еще одним заболеванием гемоглобина, которое на удивление распространено на острове), а также американцев с серповидноклеточной анемией. Когда они сравнили ДНК каждого человека с … Read more