Управление по контролю за продуктами и лекарствами США

препараты против ожирения: «Люди с ожирением должны выбирать структурированную программу диеты, физических упражнений и лекарств»

by

Доктор Амбриш Митхал, председатель отделения эндокринологии и диабет, Макс ЗдравоохранениеДели, беседует с Тиной Такер о плюсах и минусах препараты против ожирения это стало яростью. Выдержки:Могут ли антидиабетические препараты, которые также могут снизить вес, принимать те, у кого нет диабета?Да, эти препараты можно принимать людям, не страдающим диабетом. Их можно использовать для потеря веса. Они одобрены … Read more

Пастеризация помогает убить птичий грипп в молоке, свидетельствуют предварительные результаты FDA

by

Предварительные результаты испытаний, проведенных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, показывают, что пастеризация убивает птичий грипп в молоке, сообщило агентство в пятницу. «Это дополнительное тестирование не выявило ни одного живого инфекционного вируса. Эти результаты подтверждают нашу оценку того, что коммерческие поставки молока безопасны», — говорится в сообщении FDA. заявление. Выводы FDA … Read more

Новый агент сдерживает волнение, связанное с болезнью Альцгеймера

by

Лечение AXS-05, комбинацией декстрометорфан и бупропионпродемонстрировали быстрое, устойчивое и клинически значимое улучшение возбуждения, связанного с Болезнь Альцгеймера (AD) и в целом хорошо переносился в исследовании ACCORD фазы 3. Более половины участников открытого продленного периода рандомизированного клинического исследования ответили на препарат, что было связано с снижением риска рецидива в 3,6 раза по сравнению с плацебо. «Положительная … Read more

FDA одобрило ведолизумаб Sub-Q для поддерживающей терапии болезни Крона

by

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило подкожное введение препарата. ведолизумаб (Энтивио) для поддерживающей терапии у взрослых с умеренной и тяжелой формой активности. болезнь Крона (CD) после индукционной терапии внутривенным (в/в) ведолизумабом. Этот шаг последовал за одобрением FDA в прошлом году препарата ведолизумаб для подкожного введения. поддерживающее лечение взрослых … Read more

Trader Joe’s убирает свежий базилик с полок в 29 штатах после вспышки сальмонеллы

by

Эта большая сумка — новая кружка Стэнли? Эта большая сумка — новая кружка Стэнли? 01:45 Компания Trader Joe’s прекратила продажу базилика под торговой маркой Infinite Herbs со своих полок в 29 штатах после того, как из-за вспышки сальмонеллы заболели 12 человек. По данным в среду, органический базилик продавался в пластиковых контейнерах-раскладушках по 2,5 унции. заявление … Read more

CDC расследует почти 20 случаев заболевания людей от поддельного ботокса

by

Девять человек, получивших поддельный ботокс, были госпитализированы по всей стране, сообщили в понедельник Центры по контролю и профилактике заболеваний США. Фото предоставлено Центрами США по контролю и профилактике заболеваний.Выпускать 16 апреля (УПИ) — Центры США по контролю и профилактике заболеваний заявили, что расследуют около 20 сообщений о людях, испытывающих побочные эффекты от инъекций поддельного ботокса. … Read more

В обзоре говорится, что при использовании ингибиторов PD-1/PD-L1 кожные НЯ встречаются редко

by

ВЕРХНЯЯ СТРОКА: Сигналы кератоакантомы и плоскоклеточного рака кожи (cSCC) с ингибиторами запрограммированной гибели клеток 1 (PD-1) и лиганда запрограммированной гибели клеток 1 (PD-L1) были обнаружены при анализе нежелательных явлений (AE), о которых сообщалось в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Управление по лекарственным средствам (FDA). МЕТОДОЛОГИЯ: Риск дерматологических побочных эффектов, связанных с иммунитетом, … Read more

FDA расширяет использование бенрализумаба для лечения астмы детьми старше 6 лет

by

Бенрализумаб теперь одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения астма у детей старше 6 лет. Препарат, продаваемый под названием Фасенра, впервые был одобрен в 2017 году для пациентов в возрасте 12 лет и старше. Препарат одобрен в качестве поддерживающего средства для пациентов с тяжелой эозинофильной астмой. AstraZeneca, которая продает препарат, объявил … Read more

FDA одобрило первое приложение для лечения депрессии

by

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первое в мире приложение для лечения большого депрессивного расстройства (БДР). Приложение Rejoyn, был разработан компаниями Otsuka Pharmaceutical и Click Therapeutics. Он будет доступен по рецепту только взрослым в возрасте 22 лет и старше под наблюдением врача, которые уже принимают антидепрессанты. Компании ожидают, что приложение будет … Read more

Отзыв комплектов для катетеризации лучевой артерии Arrow QuickFlash

by

Teleflex и ее дочерняя компания Arrow International отозвали комплекты для катетеризации лучевой артерии Arrow QuickFlash и радиальной артерии/артериальной линии из-за потенциально дефектного компонента. Компания получила сообщения о повышенном сопротивлении в ручке и камере проводника во время использования, что могло вызвать артериальный вазоспазм и повреждение сосудов в результате множественных артериальных пункций при повторных попытках. Управление по … Read more