Единый препарат может быть почти универсальной терапией от редкого заболевания
Международное исследование с участием Центр геномной регуляции (CRG) Барселоны, опубликованная в ‘Природа структурная и молекулярная биология‘предлагает первое доказательство того, что одно лекарство может стабилизировать почти все мутированные версии белка человеканезависимо от того, где происходит мутация. Работа фокусируется на вазопрессинном приемнике V2 (V2R), необходимом белке для нормальной почечной функции. Мутации в ген, который кодирует, предотвращают реагирование … Read more