редактирование

Прорыв в доставке CRISPR обещает более безопасное редактирование генов

by

В недавнем обзоре, опубликованном в журнале ПНАСИсследователи исследуют методы доставки невирусных и клеточно-специфичных кластерных коротких палиндромных повторов с регулярными интервалами (CRISPR)-CRISPR-ассоциированных белков (Cas) и подчеркивают их преимущества для исследований и применения генной терапии. Исследование: Целенаправленная невирусная доставка редакторов генома in vivo. Изображение предоставлено: Каталин Руснак / Shutterstock.com Улучшение доставки ферментов CRISPR-Cas Ферменты CRISPR-Cas обеспечивают точность … Read more

Редактирование стиля: Omega добавляет модели Speedmaster Dark Side of the Moon и Constellation Meteorite в свою плеяду космических часов, выпущенных за последние 60 лет.

by

Как выглядеть как… Симу Лю на красной дорожке Tay Tay в Голливуде Механизм Omega Speedmaster Dark Side of the Moon, видимый сквозь ажурный циферблат, демонстрирует детальное изображение поверхности Луны. После этого он участвовал во всех шести пилотируемых миссиях на Луну, включая знаменательный полет «Аполлона-11» в июле 1969 года, когда астронавт Базз Олдрин носил свой шлем … Read more

Новый инструмент CRISPR ускоряет и оптимизирует редактирование генома

by

Эта статья была проверена в соответствии с редакционным процессом и политикой Science X. Редакторы выделили следующие атрибуты, гарантируя при этом достоверность контента: проверенный фактами рецензируемое издание надежный источник корректура Хорошо! CRISPR-COPIES находит применение в характеристике инструментов синтетической биологии, генной терапии и метаболической инженерии. Фото: Аашутош Буб и др. × закрыть CRISPR-COPIES находит применение в характеристике … Read more

Ученые используют редактирование генов Crispr для лечения наследственных заболеваний

by

Разблокируйте дайджест редактора бесплатно Рула Халаф, редактор FT, выбирает свои любимые истории для этого еженедельного информационного бюллетеня. Ученые использовали редактирование генов Crispr для лечения пациентов, страдающих изнурительным наследственным отеком, увеличивая вероятность того, что новаторский метод сможет бороться с широким спектром заболеваний. Клиническое исследование фазы 1 показало, что одна доза препарата привела к значительному сокращению приступов … Read more

Редактирование фотографий в Интернете: новые возможности для творческого начала

by

Источник: pinterest.com В эпоху, когда цифровое выражение пересекается с художественной изобретательностью, сила формирования визуальных повествований находится в наших руках. Это путешествие начинается с преобразующего ландшафта онлайн-редактирования фотографий, где сходятся инновации и творчество. Раскрывая потенциал людей в создании, совершенствовании и переосмыслении своих визуальных историй, это исследование направлено на расширение творческих начинаний. Присоединяйтесь к нам в навигации … Read more

Путь к одобрению FDA на редактирование генов CRISPR для серповидноклеточной анемии : снимки

by

«Терапия действительно изменила мою жизнь больше, чем я мог себе представить», — рассказывает – Виктория Грей, первый человек, получивший лечение с помощью редактирования генов CRISPR. «Это дало мне новую жизнь». Орландо Гили для – скрыть подпись переключить подпись Орландо Гили для – «Терапия действительно изменила мою жизнь больше, чем я мог себе представить», — рассказывает … Read more

Первое редактирование оснований in vivo снижает уровень холестерина

by

Первое универсальное лекарство для редактирования базы в человеческом теле привело к дозозависимому снижению уровня холестерина у людей с генетически высоким уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-с). Верве Терапевтика опубликовала данные, подтверждающие концепцию на людях, в ходе исследования фазы 1b, призванного проверить, может ли однокурсовое лечение VERVE-101, предназначенное для редактирования оснований in vivo, надолго снизить уровень … Read more

США одобрили редактирование генов CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии – DW – 08.12.2023

by

Соединенные Штаты Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в пятницу одобрило знаковый метод редактирования генов для лечения серповидноклеточной анемии. В заявлении регулятора США по лекарственным препаратам «одобрено два ключевых метода лечения — Casgevy и Lyfgenia, представляющие собой первые методы клеточной генной терапии для лечения серповидноклеточной анемии». Как сообщало DW в … Read more

FDA одобрило два препарата для лечения серповидноклеточной анемии, один из которых использует редактирование гена CRISPR

by

В пятницу Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило первую терапию редактирования генов, когда-либо использовавшуюся у людей, для лечения серповидноклеточной анемии, изнурительного заболевания крови, вызванного единственным мутировавшим геном. Агентство также одобрило второй метод лечения серповидноклеточной анемии с использованием традиционной генной терапии, не требующей редактирования генов. Для 100 000 американцев с этим … Read more

SELECT, искусственный интеллект, редактирование генов и многое другое

by

28 ноября 2023 г. 2 минуты чтения Добавить тему в оповещения по электронной почте Получать электронное письмо, когда новые статьи публикуются на Пожалуйста, укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать электронное письмо, когда новые статьи будут опубликованы на сайте. . ” data-action=”подписаться”> Подписаться Нам не удалось обработать ваш запрос. Пожалуйста, повторите попытку позже. Если у … Read more