FDA отказывается рассматривать новую прививку от гриппа от Moderna

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) недавно сообщило компании Moderna, что не будет рассматривать заявку компании на одобрение ее новой вакцины против гриппа, которая впервые использует технологию мРНК для лечения гриппа. FDA общалось с Moderna в течение почти двух лет с тех пор, как компания представила данные о третьей … Read more

Что за здоровье? Из новостей здоровья KFF: Новая прививка от гриппа? FDA говорит нет, спасибо

Гостья Джули Ровнер Новости здоровья KFF @jrovner @julirovner.bsky.social Прочтите рассказы Джулии. Джули Ровнер — главный корреспондент в Вашингтоне и ведущая еженедельного подкаста KFF Health News о политике здравоохранения «What the Health?» Известный эксперт по вопросам политики здравоохранения, Джули является автором высоко оцененного критиками справочника «Политика и политика в области здравоохранения от А до Я», выходящего … Read more

Печенье срочно отозвано из-за ошибочного ингредиента, который может вызвать удушье

К ЭМИЛИ ДЖОШУ СТЕРН, СТАРШИЙ РЕПОРТЕР ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ США Опубликовано: 21:05 EST, 12 февраля 2026 г. | Обновлено: 22:37 по восточному стандартному времени, 12 февраля 2026 г. Печенье от Чипсов Ахой! были срочно отозваны из-за потенциальной опасности удушья, предупредили представители здравоохранения. ООО «Монделез Глобал» Нью-Джерси объявил, что это добровольно вспоминая это чипсы. Ахой! Baked Bites … Read more

PIRG хочет, чтобы FDA лучше справлялось с расследованием вспышек

Почти половина расследований 2025 года не выявили источник пищевого патогена. Опубликовано: 11 февраля 2026 г., 00:05 Последнее обновление: 11 февраля 2026 г., 2:19 Для Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов нет ничего необычного в том, чтобы закрывать расследования вспышек без указания источника продуктов питания или публикации уведомления об отзыве компании, и, … Read more

FDA быстро одобрило первую в истории ингаляционную генную терапию рака

Генная терапия проводится в виде тумана, который вдыхают. Фотография Нико Де Паскуале/Getty Images Первый в своем роде ингаляционный препарат генная терапия Препарат для рака легких, который генетически модифицирует клетки легких людей, получил быстрое одобрение после многообещающих результатов клинических испытаний. «Очень обнадеживающе, что гипотеза была доказана – что на самом деле произошло сокращение опухолей в легких», … Read more

Moderna сообщает, что FDA отказывается рассматривать заявку на прививку от гриппа

Исследователь работает в лаборатории штаб-квартиры Moderna Inc. в Кембридже, штат Массачусетс, США, во вторник, 26 марта 2024 года. Адам Гланцман | Блумберг | Гетти Изображения Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов отказалось начать проверку СовременныйЗаявка на экспериментальную прививку от гриппа, объявила компания во вторник, является еще одним признаком влияния администрации Трампа … Read more

FDA отказывается рассматривать заявку Moderna на новую вакцину против гриппа | Администрация Трампа

Регулирующие органы США не будут рассматривать запрос Moderna на лицензию на новую, потенциально более эффективную прививку от гриппа (хотя Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ранее дало проекту зеленый свет) – это решение может иметь последствия для всех новых и обновленных вакцин в США. Это последний шаг со стороны Администрация Трампа против … Read more

FDA проведет переоценку безопасности BHA, консерванта, используемого в популярных закусках

Федеральные представители здравоохранения проведут переоценку безопасности химического вещества под названием BHA, используемого в пищевых продуктах, включая картофельные чипсы, крупы, замороженные блюда и мясные продукты. Федеральные представители здравоохранения заявили во вторник, что проведут переоценку безопасности химического вещества под названием BHA, используемого в пищевых продуктах, включая картофельные чипсы, крупы, замороженные блюда и мясные продукты. Управление по санитарному … Read more

FDA рассматривает пищевой консервант BHA

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило во вторник, что оно проверяет, безопасен ли бутилированный гидроксианизол (BHA) при использовании в пищевых продуктах и в качестве вещества, контактирующего с пищевыми продуктами. FDA назвало этот обзор частью своих «более широких усилий по активному анализу химических добавок в продуктах питания». Администрация определила КНБК … Read more

Исследования помогают обновить этикетку FDA для первичной лимфомы ЦНС

Исследования, проведенные под руководством Института рака Дана-Фарбер, помогли разработать обновление маркировки FDA для аксикабтагена цилолеуцела (Йескарта), которое устраняет предыдущее исключение для пациентов с первичной лимфомой центральной нервной системы, редкой и агрессивной лимфомой головного и спинного мозга. Ожидается, что это изменение расширит доступ к коммерческой терапии CAR Т-клетками для подходящих пациентов с рецидивирующим или рефрактерным заболеванием. … Read more