Глава FDA Марти Макари о копиях GLP-1 и вакцинах, Китай

Комиссар Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) Марти Макари держит исследование из The Lancet во время объявления о намерении FDA поэтапно отказаться от использования синтетических красителей на основе нефти в продуктах питания страны во время пресс-конференции в Министерстве здравоохранения и социальных служб в Вашингтоне, округ Колумбия, США, 22 апреля 2025 года. REUTERS/Элизабет … Read more

FDA хочет сделать больше лекарств доступными без рецепта, но эксперты выразили обеспокоенность по поводу безопасности

Сообщается, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США обдумывает, стоит ли лекарства, отпускаемые по рецепту следует продавать без рецепта (OTC) в аптеках. В интервью в среду комиссар FDA Мартин Макари рассказал CNBC, что «все должно быть без рецепта» за исключением лекарств, которые считаются небезопасными, вызывают привыкание или требуют клинического наблюдения. … Read more

FDA откажется от требования проведения двух исследований для одобрения новых лекарств, стремясь ускорить доступ

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов планирует отказаться от своего давнего стандарта, требующего проведения двух тщательных исследований для получения одобрения на новые лекарства. Это последнее изменение, когда чиновники администрации Трампа пообещали ускорить доступность определенных медицинских продуктов. В дальнейшем «позиция FDA по умолчанию» будет заключаться в том, чтобы потребовать проведения одного исследования … Read more

Трамп оказывает давление на FDA по вакцинам; Препарат от ожирения может потерять слишком много; Техасская больница подала в суд

Обратите внимание, что для некоторых ссылок может потребоваться регистрация или подписка. Президент Трамп сказал комиссару FDA Марти Макари, доктору медицинских наук, магистру здравоохранения, что он разочарован действиями агентства. обращение с вакцинамичто побудило FDA изменить курс и пересмотреть вакцину от сезонного гриппа Moderna. (Политик) Между тем, консультативная группа по вакцинам запланированное на следующую неделю, может быть … Read more

FDA провело оценку 180 по обзору прививок от гриппа Moderna

FDA развернуло разворот в отношении экспериментальной прививки от гриппа компании Moderna. После отказываюсь даже пересматривать вакцину на прошлой неделе из-за опасений по поводу того, как было разработано ключевое испытание, теперь агентство согласилось оценить ее на предмет потенциального одобрения, сообщила в среду Moderna, согласно Нью-Йорк Таймс. Компания разделила свой запрос по возрастным группам: полное одобрение для … Read more

FDA откажется от требования проведения двух исследований для одобрения новых лекарств, стремясь ускорить доступ

ВАШИНГТОН — Управление по контролю за продуктами и лекарствами планирует отказаться от своего давнего стандарта, требующего проведения двух тщательных исследований для получения одобрения новых лекарств, последнее изменение – чиновники администрации Трампа, пообещавшие ускорить доступность определенных медицинских продуктов. В дальнейшем «позиция FDA по умолчанию» будет заключаться в том, чтобы требовать проведения одного исследования для новых лекарств … Read more

FDA соглашается рассмотреть заявку Moderna на прививку от гриппа после отказа

Исследователь работает в лаборатории штаб-квартиры Moderna в Кембридже, штат Массачусетс, 26 марта 2024 года. Адам Гланцман | Блумберг | Гетти Изображения Современный заявил в среду, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов согласился рассмотреть его экспериментальная прививка от гриппа мРНК, отмена предыдущего решения агентства отказаться принять заявку, что ошеломило Уолл-стрит и … Read more

FDA расследует вспышку сальмонеллы, связанную с порошком моринги

Чиновники общественного здравоохранения расследуют вспышку сальмонеллы, связанную с порошком моринги марки Rosabella. согласно в Центры США по контролю и профилактике заболеваний. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC), Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и представители общественного здравоохранения штатов изучают возможность заражения устойчивой к лекарствам сальмонеллой, связанной с некоторыми партиями … Read more

Новое одобренное FDA устройство использует электрические поля для лечения рака поджелудочной железы

Недавнее одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) расширило поле деятельности для довольно неизвестной неинвазивной терапии, направленной на борьбу с одним из самых агрессивных заболеваний — раком поджелудочной железы. Optune Pax — это устройство, разработанное Novocure, которое применяет к брюшной полости переменные электрические поля, называемые полями лечения опухолей, чтобы остановить рост рака, … Read more

Лидер FDA обвинен в сексуальных домогательствах; Комментарий РФК-младшего о туалете; GLP-1 и цинга

Обратите внимание, что для некоторых ссылок может потребоваться регистрация или подписка. Руководитель FDA по вакцинам Винай Прасад, доктор медицинских наук, магистр здравоохранения, принявший спорное решение отказаться от рассмотрения мРНК-вакцины против гриппа компании Moderna, был обвинен в сексуальных домогательствах и ругать персонал. (Биокосмос) Министерство труда заявило, что достигло соглашения на сумму 28 миллионов долларов с планом … Read more