Новое исследование выявляет четыре различных подтипа аутизма с уникальными генетическими сигнатурами

Аутизм классифицируется как «спектр» по причине: каждый случай отличается. Ученые изо всех сил пытались проанализировать многие способы, которыми может проявляться аутизм, гораздо меньше, чтобы связать эти различные наблюдаемые признаки (называемые фенотипами) с базовой генетикой. Новое исследование в Природа генетика От исследователей из Центра вычислительной биологии Института Флэтрон (CCB) и их сотрудников используют данные SPARK, крупнейшего … Read more

Почему витамин В6 может повысить риск гипогликемии для людей с диабетом

Новые генетические данные бросают вызов общим убеждениям в отношении витаминных добавок для диабета, показывая, что слишком много витамина B6 может увеличить риск опасных эпизодов низкого уровня сахара в крови. Изображение предоставлено: Suriyawut Suriya / Shutterstock В недавнем исследовании, опубликованном в журнале Пищевая наука и питаниеИсследователи использовали несколько крупномасштабных наборов данных об ассоциации по всему геному … Read more

Вирус холодного боли сразу же изменяет наш геном, чтобы повысить его рост

ДНК человека в его естественном состоянии внутри клеток (слева) по сравнению с его состоянием через 8 часов после заражения вирусом холодной боли (справа) Эстер Гонсалес Альмела и Альваро Кастеллс Гарсия Вирус, который обычно вызывает холодные раны, начинает менять наш геном в течение часа после инфекции, чтобы повысить свой собственный рост, который ученые могут воспользоваться для … Read more

Мама мальчика с геном PPFIBP1 говорит, что обнаружение других дало ей «силу»

Когда у Аманды и Ника узнали, что у их сына было ограниченное состояние, у них не было никого в той же ситуации, к которой можно было бы обратиться. Джеку всего 11 месяцев, но является одним из 16 детей в мире с генетическим состоянием, которое настолько редко, что у него нет имени. «Мы собираемся пережить нашего … Read more

Анатомия падения 23 и последствия для потребительской геномики

Nature Biotechnology, опубликованная в Интернете: 29 мая 2025 года; Два: 10.1038/S41587-025-02683-z Банкротство 23andme служит моментом размышлений для индустрии геномики с прямым потребителем (DTC). Мы проанализировали 23 и финансовые данные и деловую практику, чтобы выявить факторы, лежащие в основе падения компании, когда -то оцениваемые в 6 миллиардов долларов США, а теперь рассматривались для приобретения Regeneron за … Read more

Полный геном Бразилии раскрывает миллионы неизвестных генетических вариантов

Международное исследование впервые секвенировало полный геном бразильской популяции, выявив более 8 миллионов генетических вариантов до сих пор неизвестно, в том числе 36 637 с возможным вредным эффектом для здоровья. Расследование, опубликованное в ‘Наука‘И возглавлял … он Институт эволюционной биологии (Ibe-csic-upf) y la Университет де -Сан -ПаулуПредставляет наибольшую генетическую характеристику усилия Бразилии на сегодняшний день, с … Read more

Что показывает полный геном обезьяны о самых ранних людях

Что мы учимся на геномах шимпанзе и других обезьян? S.tuengler / inafrica.de / alamy Это выдержка из нашей человеческой истории, нашего информационного бюллетеня о революции в археологии. Зарегистрируйтесь, чтобы получать его в своем почтовом ящике каждый месяцПолем Одной из самых неразгаданных проблем в эволюции человека является его отправная точка, о которой мы почти ничего не … Read more

Сердца тают из -за того, как меняется Goldendoodle с «цветовым исчезающим геном»

Трансформация меха молодой собаки от темноты в свет стал вирусным на Тиктоке, шокировав миллионы, которые смотрели. Пользователь Tiktok @burky_boo поделился в видео 23 марта, как их GoldendoodleБерки, трансформирована с возрастом. Когда владелец впервые принес домой Берки, он качал кудрявым, черным мехом. Темный мех покрыл все тело собаки. Но медленно владелец начал замечать, что цвет исчезал. … Read more

Исследователи раскрывают генетическую связь между расстройством аутистического спектра и миотонической дистрофией типа 1

Ученые из больницы для больных детей (Sickkids) и Университета Лас -Вегаса Невада (UNLV) обнаружили генетическую связь между расстройством аутистического спектра (ASD) и редким генетическим состоянием, называемом миотонной дистрофией типа 1 (DM1). Исследование, опубликованное сегодня в Nature Neuroscience, предполагает, что, хотя ASD ранее характеризовался потерей функции генов, другой механизм может привести к социальному поведению, часто наблюдаемому … Read more

Первый модифицированный геном печени свиньи пересажировал человеку

Междисциплинарная команда из Китая успешно пересадила печень, модифицированную геном, в реципиента человека с диагнозом смерти мозга. В течение 10-дневного периода наблюдения печень свиньи производила желчь и свиную альбумин, сохранял стабильный кровоток и не показала признаков отторжения. Отчет о трансплантации – Опубликовано в журнале Природа -является первой известной рецензируемой публикацией, описывающей трансплантацию геновой печени свиньи, согласно … Read more