К какому новому предупреждению призвало FDA относительно прививок от гриппа?

Круглосуточный цикл новостей так же важен для медицины, как и для политики, финансов или спорта. В МедПейдж сегодняНовая информация публикуется ежедневно, но не отставать от нее может быть непросто. В помощь нашим читателям и для небольшого развлечения мы предлагаем викторину из 10 вопросов, основанную на новостях недели. Темы включают новое предупреждение о прививках от гриппа, … Read more

FDA РФК-младшего удалило веб-страницу с предупреждениями о фиктивных методах лечения аутизма

из змеиное масло отдел Добро пожаловать во второй год настоящей катастрофы, которая РФК младший. отвечая за здравоохранение и социальные службы и его дочерние агентства. Назвать Кеннеди антипрививочником уже не является и отдаленно спорным вопросом, и, вероятно, никогда им не было. Столь же бесспорным должно быть заявление о том, что он коррумпированный распространитель дезинформации, от которой … Read more

МАХА Предательство! FDA продолжает подвергать цензуре естественные лекарства, поскольку администрация Трампа рассматривает возможность предоставления Monsanto/Bayer юридического иммунитета от вреда глифосата

к Брайан ШилхавиНовости о влиянии на здоровье В условиях резкого роста показателей хронических заболеваний министр здравоохранения Роберт Ф. Кеннеди-младший пообещал устранить коренные причины нашего плохого здоровья и повысить прозрачность в федеральных агентствах здравоохранения в рамках программы MAHA. Предоставление американцам доступа к достоверной, научно обоснованной информации о том, как продукты питания и питательные вещества поддерживают здоровье, … Read more

Комиссар FDA Марти Макари ставит политику выше науки? –

Когда комиссар FDA Марти Макари обнародовал свой план по пересмотру того, как агентство рассматривает новые лекарства, это было воспринято как исторический шаг по ускорению лечения пациентов. Но теперь его большая идея — программа «Национальный приоритетный ваучер» — вызывает серьезную критику со стороны Конгресса, медицинского сообщества и даже членов FDA, которые обеспокоены тем, что она больше … Read more

В отчете GAO говорится, что FDA все еще не выполняет требования закона 2011 года.

В отчете Счетной палаты правительства говорится, что FDA до сих пор не выполнило требования Закона о модернизации безопасности пищевых продуктов 2011 года. Закон (FSMA) был написан с целью переключить внимание Управления по контролю за продуктами и лекарствами с реагирования на профилактику болезней пищевого происхождения. В отчете Счетной палаты правительства (GAO) говорится, что FDA не только … Read more

FDA теперь использует агентный искусственный интеллект для проверки безопасности

Ошибки ИИ и галлюцинации Использование ИИ для некоторых бизнес-операций, например оптимизация продаж или быстрое взаимодействие со службой поддержки клиентов — это нормально. Но когда дело доходит до таких вопросов, как безопасность пищевых продуктов, люди, по понятным причинам, немного тревожатся. Это потому, что технология не что иное, как склонность к ошибкам. С момента запуска в 2022 … Read more

FDA предупреждает калифорнийскую фирму по производству морепродуктов о повторных нарушениях

Опубликовано: 05 января 2026 г., 00:03 В рамках своей правоприменительной деятельности Управление по контролю за продуктами и лекарствами направляет письма с предупреждениями организациям, находящимся под его юрисдикцией. Некоторые письма не публикуются для всеобщего обозрения в течение нескольких недель или месяцев после их отправки. У владельцев бизнеса есть 15 дней, чтобы ответить на предупреждающие письма FDA. … Read more

FDA одобрило таблетки, повышающие либидо, для женщин, переживших менопаузу

ВАШИНГТОН — Представители здравоохранения США расширили одобрение широко обсуждаемый препарат направленный на повышение женского либидозаявив, что таблетку один раз в день теперь могут принимать женщины в постменопаузе до 65 лет. В понедельник Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов объявило о расширении использования препарата пожилыми женщинами, пережившими менопаузу. Таблетка, Аддибыл впервые одобрен … Read more

Федеральный судья приостановил одобрение FDA таблетки для аборта Мифепристон

Понимая, что дело о таблетках для прерывания беременности, вероятно, вызовет общественное возмущение, Качмарик принял чрезвычайные меры, чтобы держать разбирательство в тайне: обычно подробности дел федерального суда публикуются в общедоступном списке. Однако 10 марта в ходе телефонной конференции с адвокатами Качмарик заявил, что постарается отложить объявление о слушании до предыдущего вечера. Однако Вашингтон Пост узнал о … Read more

Первое лекарство от смертельных осложнений после трансплантации получило одобрение FDA

FDA одобрило нарсоплимаб (Яртемлеа) в качестве первого препарата для лечения тромботической микроангиопатии (ТА-ТМА), связанной с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), у взрослых и детей в возрасте от 2 лет, говорится в сообщении. создатель Омерос в среду. Часто фатальное осложнение, вызванное активацией лектинового пути системы комплемента, характеризуется повреждением мелких кровеносных сосудов и образованием тромбов. По данным … Read more