FDA

FDA предлагает новый путь лечения редких генетических заболеваний

by

В статье в Медицинский журнал Новой АнглииВинай Прасад и Мартин Макари, два высокопоставленных чиновника Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, намечают новый путь внедрения индивидуализированных генетических технологий в клиническую практику. Это молчаливое признание того, что традиционная схема не обеспечивает своевременного удовлетворения потребностей в лечении редких заболеваний. Успешное лечение малыша KJ, … Read more

FDA одобрило первую таблетку для снижения веса GLP-1

by

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Ново Нордискв понедельник компания выпустила таблетку для похудения, что дало датскому производителю лекарств преимущество в гонке по выходу на рынок мощного перорального препарата для похудения, поскольку он надеется вернуть утраченные позиции у конкурента. Эли Лилли. Таблетка содержит 25 миллиграммов семаглутида, того же активного … Read more

FDA одобрило первую таблетку GLP-1 от ожирения от производителя Wegovy Novo Nordisk

by

Логотип фармацевтической компании Novo Nordisk перед ее офисом в Багсверде, на окраине Копенгагена, Дания, 24 ноября 2025 года. Том Литтл | Рейтер Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в понедельник одобренный первая в мире таблетка GLP-1 от ожирения от производителя Wegovy Ново НордискЭто знаковое решение, которое, по мнению экспертов в … Read more

Бывший глава FDA бьет тревогу по поводу пересмотра детской вакцины HHS

by

Бывший комиссар Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) Скотт Готлиб выразил обеспокоенность предстоящим пересмотром администрацией Трампа графика прививок для детей. Министерство здравоохранения и социальных служб (HHS) в следующем году опубликует новый график вакцинации, в котором рекомендуется меньше прививок, сообщил NewsNation в пятницу. Этот шаг принесет США, которые рекомендуют 72 детских… 2025-12-22 21:10:00 1766465327 … Read more

Таблетка Wegovy одобрена FDA США для снижения веса

by

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило таблетированную версию препарата для похудения Wegovy. фармацевтический гигант Ново Нордиск. Это первая таблетка такого рода, получившая одобрение регулирующего органа, ознаменовывающая новую эру препаратов для снижения веса. Датский производитель Wegovy, компания Novo Nordisk, заявила, что таблетки для приема один раз в день являются … Read more

FDA США одобрило таблетку Wegovy для похудения

by

Регулирующие органы США в понедельник (22 декабря 2025 г.) дали зеленый свет таблетированной версии популярного препарата для похудения Wegovy, первого перорального препарата для ежедневного приема для лечения ожирения. Одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США дало производителю лекарств Novo Nordisk преимущество перед конкурентом Eli Lilly в гонке по продаже таблеток … Read more

Объяснено политическое влияние на одобрение лекарств FDA

by

Программа приоритетных проверок FDA была разработана для поощрения разработки лекарств от забытых болезней. Тем не менее, он превратился в механизм, который допускает политическое вмешательство в решения по проверке лекарств. Отдавая приоритет скорости в условиях политического и финансового давления, программа рискует ослабить научные стандарты, подорвать независимость FDA и подвергнуть пациентов небезопасным или недостаточно изученным методам лечения. … Read more

FDA требует срочного отзыва сыров и овощей из-за заражения смертельными бактериями и необъявленными аллергенами

by

FDA на этой неделе выпустила еще два отзыва сыров и овощей, которые могут содержать вредные бактерии и необъявленный аллерген. Компания Boss Dairy Farms отзывает одну партию мягкого сыра Чеддер компании Charlevoix Cheese Company объемом 8 унций, поскольку в нем есть потенциальное заражение листериейпотенциально смертельные бактерии. Здоровые люди могут страдать от листерии лишь кратковременными легкими симптомами, … Read more

FDA одобрило препарат для повышения полового влечения

by

Поделиться на PinterestАдди, иногда называемый «женской виагрой», теперь одобрен для использования для лечения низкого полового влечения у женщин в постменопаузе. MoMo Productions/Getty Images FDA расширило одобрение Addyi, таблетки для лечения низкого либидо у женщин, включив в него женщин в постменопаузе до 65 лет. Одобрение откроет новые возможности лечения для пожилых женщин, но эксперты предупреждают, что … Read more

FDA отзывает заправку для салата из-за «пластмассового материала», обнаруженного в ингредиентах | новости США

by

По данным ведомства, в США были отозваны тысячи ящиков салатной заправки после того, как в продуктах были обнаружены «посторонние предметы». Еда и Управление по лекарственным средствам (FDA). Отзыв затрагивает товары, произведенные калифорнийской компанией Ventura Foods, и затрагивает приправы, продаваемые розничным торговцам по всей стране. Согласно Отчет FDAКомпания Ventura Foods инициировала отзыв 6 ноября, а 4 … Read more