Вот что РФК-младший и FDA ошибались в отношении менопаузальной гормональной терапии

Хотя акушеры-гинекологи в целом были довольны решением FDA об отмене препарата. предупреждение о черном ящике Что касается продуктов менопаузальной гормональной терапии, многие опасались того, как это было сделано, и того, как потенциальные преимущества были переоценены федеральными регулирующими органами здравоохранения. В пресс-конференция ХХССекретарь Роберт Ф. Кеннеди-младший и комиссар FDA Марти Макари, доктор медицинских наук, магистр здравоохранения … Read more

FDA уберет предупреждения «черного ящика» с этикеток HRT

Поделиться на PinterestFDA уберет предупреждающие надписи «черный ящик» на продуктах для ЗГТ, что, по мнению агентства, посеяло путаницу в отношении гормональной терапии при менопаузе. Лупе Родригес/Стокси Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило об удалении предупреждений «черного ящика» о заместительной гормональной терапии (ЗГТ) при менопаузе. Федеральное агентство потребовало, чтобы производители … Read more

FDA отменяет предупреждение «черного ящика» о гормональной терапии

Представители здравоохранения США объявили первые шаги по удалению предупреждения «черного ящика» на продуктах с эстрогеном, назначаемых для лечения симптомов менопаузы. Предупреждение было добавлено в продукцию в 2003 году когда данные крупного государственного исследования женского здоровья, известного как «Инициатива женского здоровья» (WHI), показали, что гормональная терапия связана с повышенным риском ряда заболеваний, включая рак молочной железы, … Read more

FDA удалило предупреждение «черного ящика» о заместительной гормональной терапии

10 ноября (UPI) — Управление по контролю за продуктами и лекарствами объявил в понедельник, что уберет предупреждение «черного ящика» о заместительной гормональной терапии для женщин. Министр здравоохранения и социальных служб Роберт Ф. Кеннеди Младший и комиссар FDA доктор Марти Макари сделал объявление на пресс-конференции. «Мы собираемся остановить машину страха, уводящую женщин от этого изменяющего жизнь … Read more

Расширенное интервью: Глава FDA назвал предупреждения о лечении менопаузы «американской трагедией»

Расширенное интервью: глава FDA назвал предупреждения о лечении менопаузы «американской трагедией» – CBS News Watch CBS News FDA Commissioner Dr. Marty Makary tells CBS News’ Norah O’Donnell in an exclusive interview why the agency decided to drop decades-old “black box” warnings on many hormone therapy drugs used for menopause and perimenopause symptoms. 2025-11-10 16:08:00 1762816228 … Read more

В ответ на более широкое расследование FDA ByHeart инициирует добровольный отзыв двух партий детского питания

НЬЮ-ЙОРК – (BUSINESS WIRE) – ByHeart, компания по производству детского питания нового поколения, объявила сегодня, что из соображений предосторожности она решила добровольно отозвать две партии детской смеси ByHeart Whole Nutrition после уведомления Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) о продолжающемся более широком расследовании недавней вспышки детского ботулизма. Младенческий ботулизм … Read more

FDA одобрило первый препарат для лечения синдрома раздраженного кишечника у детей с запором

FDA одобрило капсулы линаклотида (Linzess) для лечения синдрома раздраженного кишечника с запорами (СРК-З) у детей в возрасте 7 лет и старше. агентство объявило Среда. Это решение делает агонист гуанилатциклазы-С первым препаратом, одобренным для лечения СРК-С у педиатрических пациентов, с рекомендуемой дозой 145 мкг перорально один раз в день на каждую дозу линаклотида. обновленный ярлык. Изначально … Read more

Искусственный интеллект делает существующий процесс одобрения лекарств FDA устаревшим – Блог о здравоохранении

СТИВЕН ЗЕКОЛА Искусственный интеллект («ИИ») укоренился в области открытия и разработки лекарств и уже продемонстрировал признаки выхода за пределы традиционной модели проведения исследований. Конгресс должен принять во внимание эти быстрые изменения и: 1) дать указание Министерству здравоохранения и социальных служб (HHS) поэтапно свернуть правительственную программу грантов на фундаментальные исследования для заявителей, не имеющих ИИ, 2) … Read more

FDA отзывает порошок листьев моринги из-за вспышки сальмонеллы

В пятницу Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов предостерегло от использования пищевой добавки Member’s Mark Super Greens из-за вспышки сальмонеллы, связанной с порошком листьев моринги. Фото Управления по контролю за продуктами и лекарствами 31 октября (ЮПИ) – Вспышка сальмонеллы в семи штатах привела к вспышке сальмонеллы в семи штатах. Управление по … Read more

Фармацевтическая компания подала в суд на главного регулятора FDA в области лекарственных средств и подала в отставку на фоне расследования поведения

Главный регулирующий орган Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) подал в отставку в воскресенье, по словам чиновников, после того, как его обвинили в использовании своего положения для публичного очернения лечения, связанного с бывшим деловым партнером. Доктор Джордж Тидмарш, ветеран фармацевтической промышленности, который присоединился к администрации в июле, был отправлен в административный отпуск в … Read more