FDA

Умные часы и кольца, которые утверждают, что измеряют уровень сахара в крови в медицинских целях без прокалывания кожи, могут быть опасными, и их следует избегать, предупредило в среду Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Предостережение распространяется на любые часы или кольца, независимо от марки, которые утверждают, что измеряют уровень глюкозы … Read more

Новая терапия лимфоцитами, инфильтрирующими опухоль, получила ускоренное одобрение FDA для использования у людей … [+] у которых закончились варианты лечения после распространения рака кожи. Гетти FDA предоставило ускоренное одобрение к новому типу клеточной терапии для лечения людей с раком кожи, распространившимся на другие части тела. «Это большое достижение для пациентов с метастатической меланомой», — сказал … Read more

ВТОРНИК, 20 февраля 2024 г. (HealthDay News) — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило амтагви (лифилеуцел) для лечения меланомы на поздних стадиях. Амтагви становится первой клеточной терапией, одобренной для лечения этой формы солидного рака. «Одобрение Амтагви дает надежду тем, у кого меланома на поздних стадиях прогрессирует после начального стандартного … Read more

После операции, лучевой терапии и трех различных методов лечения Скотт Гедеке столкнулся с суровой реальностью: рак, который сначала появился на нёбе, распространился на лимфатический узел на шее. Поэтому 58-летний медицинский консультант согласился на экспериментальное лечение, в ходе которого для его уничтожения будут задействованы его собственные клетки. «Я должен это сделать», — вспоминает он, думая тогда. … Read more

По данным FDA, лекарство, используемое для лечения астмы, теперь может помочь людям с пищевой аллергией избежать тяжелых реакций. Ксолаир, торговая марка препарата омализумаб, стал первым препаратом, одобренным для уменьшения аллергических реакций, вызванных случайным воздействием пищевых триггеров. АП. Пациенты в возрасте от 1 года с аллергией могут принимать препарат в виде инъекций каждые две-четыре недели, в … Read more

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрил лифилеуцел (Амтагви, Iovance Biotherapeutics, Inc.) для лечения некоторых взрослых с неоперабельными или метастатическими меланомачто ознаменовало первое одобрение клеточной терапии при солидных опухолях. В частности, иммунотерапия аутологичными Т-клетками опухолевого происхождения показана взрослым пациентам, ранее получавшим антитела, блокирующие белок программируемой гибели клеток 1 (PD-1), … Read more

По данным исследования, опубликованного в США, около 4,6 миллиона взрослых в США страдают аллергией на арахис. Журнал аллергии и клинической иммунологии в 2021 году. Патрик Сисон/AP скрыть подпись переключить подпись Патрик Сисон/AP По данным исследования, опубликованного в США, около 4,6 миллиона взрослых в США страдают аллергией на арахис. Журнал аллергии и клинической иммунологии в 2021 … Read more

У больных раком поджелудочной железы еще есть надежда! FDA одобрило химиотерапию первой линии для пациентов, которые ранее не получали лечения от этого заболевания. Согласно пресс-релизу, разосланному Сетью действий по борьбе с раком поджелудочной железы, препарат под названием NALIRFOX объединяет три ранее одобренных препарата от рака поджелудочной железы, пишет People. В Соединенных Штатах, рак поджелудочной железы … Read more