Генетическая мутация, которая затрагивает 25% собак лабрадоров, предрасполагает их к ожирению.

Los labradores son muy conocidos por ser perros activos, inteligentes y, sobre todo, muy comilones. Quizá por eso no sorprende demasiado cuando, de vez en cuando, nos cruzamos con algún perro de esta raza con unos kilos de más. ¿Pero a qué se debe este fenómeno? Según desvela una investigación publicada en la revista ‘Science … Read more

«Город надежды» вылечил пожилого человека от рака крови и достиг ремиссии ВИЧ

City of Hope®, одна из крупнейших организаций по исследованию и лечению рака в США, лечила самого пожилого человека, который излечился от рака крови, а затем достиг ремиссии ВИЧ после трансплантации стволовых клеток крови от донора с редкой генетической мутацией. мутация. Исследование, опубликованное сегодня в NEJM, показывает, что пожилые люди с раком крови, которые получают химиотерапию … Read more

Новое исследование показало, что 4′-фторуридин эффективен против птичьего гриппа in vitro и in vivo

В недавнем исследовании, опубликованном в журнале ПЛОС Патогеныисследователи из Соединенных Штатов Америки (США) исследовали профиль устойчивости 4′-фторуридина (4′-FlU) к пандемическому птичьему гриппу A/CA/07/2009 (H1N1, сокращение от гемагглютинин 1 нейраминидаза 1) (CA09) . Исследование: Устойчивость вируса гриппа А к 4′-фторуридину совпадает с ослаблением вируса in vitro и in vivo. Изображение предоставлено: joshimerbin/Shutterstock.com Они обнаружили, что молекула … Read more

Исследование показывает, как одно изменение запускает генную сеть аутизма

Исследователи из Центра исследований мозга RIKEN (CBS) изучили генетику расстройств аутистического спектра (РАС), анализируя мутации в геномах отдельных людей и их семей. Они обнаружили, что особый вид генетической мутации действует иначе, чем типичные мутации, в том, как он способствует развитию заболевания. По сути, из-за трехмерной структуры генома мутации способны влиять на соседние гены, связанные с … Read more

Выявлена ​​связь между долгосрочной гипергликемией и заболеваниями опорно-двигательного аппарата верхних конечностей

В недавнем исследовании, опубликованном в Международный журнал эпидемиологииисследователи использовали генетические методы, чтобы проверить причинную связь между гликемией, ожирением и состояниями опорно-двигательного аппарата. Диабет и ожирение связаны с нарушениями опорно-двигательного аппарата; однако точные механизмы этих связей остаются неясными. Наблюдательные исследования сообщили о связи между диабетом 1 и 2 типа и фибропролиферативными заболеваниями опорно-двигательного аппарата верхних конечностей, … Read more

Генетическая мутация защищает от болезни Паркинсона и может быть использована для новых методов лечения

Согласно недавнему исследованию, сообщает сайт >, на который ссылается Agerpres, люди, несущие редкую генетическую мутацию, имеют вдвое меньший риск развития болезни Паркинсона по сравнению с теми, у кого есть другая версия этого гена.Исследователи начали предоставлять первую информацию о том, как эта генетическая особенность может защитить от болезни Паркинсона – сохраняя функцию важного фермента, необходимого для … Read more

Недавно обнаруженная генетическая мутация защищает от болезни Паркинсона и дает надежду на новые методы лечения

Эта статья была проверена согласно журналу Science X. редакционный процесс и политика. Редакторы выделили следующие атрибуты, обеспечив при этом достоверность контента: проверенный фактами рецензируемое издание надежный источник корректура Хорошо! Фото: Unsplash/CC0 Public Domain × закрывать Фото: Unsplash/CC0 Public Domain Согласно новому исследованию Школы геронтологии имени Леонарда Дэвиса Университета Южной Калифорнии, ранее неопознанная генетическая мутация в … Read more

Исследование проливает свет на происхождение рака молочной железы у людей с мутациями BRCA2

Новаторское исследование, проведенное профессором Ашоком Венкитараманом из Сингапурского института онкологии (CSI Сингапур) при Национальном университете Сингапура и доктором Моной Шехата из Кембриджского университета (Великобритания), выявило жизненно важное влияние мутаций BRCA2 на молочные железы. клетки тканей, проливая свет на ранний рак молочной железы развитие у людей с мутациями BRCA2. Исследование опубликовано в престижном журнале Природные коммуникации … Read more

Новый вариант гена MECP2 идентифицирован и охарактеризован при синдроме Ретта

Синдром Ретта — редкое разрушительное неврологическое расстройство, которое в первую очередь поражает молодых девушек и проявляется как нарушение способности ходить и говорить, а также характерные движения «заламывания рук», судороги и когнитивные нарушения. Это неизлечимое состояние возникает в результате мутаций в метил-CpG-связывающем белке 2 (МЕСР2) ген, ухудшающий роль белка MeCP2 в регуляции активности многих генов в … Read more

Мутация BRCA 2 способствует старению яичников даже при нормальном овариальном резерве

17 октября 2023 г. 2 минуты чтения Добавить тему в оповещения по электронной почте Получать электронное письмо, когда новые статьи публикуются на Пожалуйста, укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать электронное письмо, когда новые статьи будут опубликованы на сайте. . ” data-action=”подписаться”> Подписаться Нам не удалось обработать ваш запрос. Пожалуйста, повторите попытку позже. Если у … Read more