анемии

Всемирная служба BBC – Проверка здоровья, Генная терапия серповидноклеточной анемии

by

генная терапия серповидноклеточной анемии; успешная химиопрофилактика малярии у детей; Обзор Covid-19; диагностика туберкулеза; обнаружение слюнной железы; овощеводство и здоровье детей. Показать больше Генетическая терапия серповидноклеточной анемии начинает набирать обороты? Клаудия Хаммонд беседует с Дэвидом Уильямсом и Эрикой Эсрик из Бостонской детской больницы об их многообещающих результатах генной терапии этого заболевания в пилотном исследовании с участием … Read more

Новое исследование UL выявило высокую распространенность анемии при низких показателях скрининга

by

Новое исследование, проведенное учеными из Университета Лимерика, выявило высокий уровень анемии среди пациентов системы здравоохранения, в то время как скрининг распространенных причин является низким. Исследование, проведенное командой медицинского факультета Университета Лимерика, показало, что значительное количество мужчин и женщин в системе здравоохранения страдают анемией, наличие которой тесно связано с высокими показателями госпитализации, смертности и низким качеством … Read more

Распространенность дефицита железа и железодефицитной анемии среди студентов-медсестер, работающих в клинике внутренних болезней

by

Специальность Пожалуйста, выбериЯ не медицинский работник.Аллергия и иммунологияАнатомияАнестезиологияСердечная/торакальная/сосудистая хирургияКардиологияРеанимационная помощьСтоматологияДерматологияДиабет и эндокринологияНеотложная медицинская помощьЭпидемиология и общественное здравоохранениеСемейная медицинаСудебная медицинаГастроэнтерологияОбщая практикаГенетикаГериатрияПолитика здравоохраненияГематологияВИЧ/СПИДБольничная медицинаЯ не медицинский работник.Инфекционное заболеваниеИнтегративная/дополнительная медицинаМедицина внутренних органовВнутренняя медицина-педиатрияМедицинское образование и моделированиеМедицинская физикаСтудент-медикнефрологияНеврологическая хирургияНеврологияЯдерная медицинаПитаниеАкушерство и гинекологияГигиена трудаонкологияОфтальмологияОптометрияПероральная медицинаОртопедияОстеопатическая медицинаОтоларингологияКонтроль над больюПаллиативная помощьПатологияПедиатрияДетская хирургияФизическая медицина и реабилитацияПластическая хирургияПодиатрияПрофилактическая медицинаПсихиатрияПсихологияПульмонологияРадиационная ОнкологияРадиологияРевматологияУпотребление психоактивных веществ и зависимостьОперацияТерапияТравмаУрологияРазнообразный … Read more

Путь к одобрению FDA на редактирование генов CRISPR для серповидноклеточной анемии : снимки

by

«Терапия действительно изменила мою жизнь больше, чем я мог себе представить», — рассказывает – Виктория Грей, первый человек, получивший лечение с помощью редактирования генов CRISPR. «Это дало мне новую жизнь». Орландо Гили для – скрыть подпись переключить подпись Орландо Гили для – «Терапия действительно изменила мою жизнь больше, чем я мог себе представить», — рассказывает … Read more

Европа рекомендует разрешить первый препарат для редактирования генов для лечения смертельной анемии

by

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало одобрить препарат. первое лекарство который использует генетическое редактирование для лечения двух редких заболеваний: трансфузионно-зависимой бета-талассемии и тяжелой серповидно-клеточной анемии у пациентов в возрасте 12 лет и старше, которые ранее можно было вылечить только с помощью рискованной трансплантации стволовых клеток. Таким образом, Европа идет по стопам США, где этот препарат … Read more

Лекарство от серповидноклеточной анемии Vertex устраняет основное препятствие для одобрения ЕС (NASDAQ:VRTX)

by

Мленни Вертекс Фармасьютикалс (НАСДАК:VRTX) сообщил, что Комитет по лекарственным препаратам для человеческого применения Европейского агентства по лекарственным средствам вынес положительное заключение об условном одобрении Касжеви для лечения пациентов с тяжелой серповидно-клеточной анемией, ВСС или трансфузионно-зависимой бета-талассемией, или ТДТ. В случае одобрения Casgevy, также известный как exa-cel, станет единственной генной терапией, доступной в ЕС для лечения … Read more

Многообещающие новые методы генной терапии серповидноклеточной анемии недоступны в странах, где они необходимы больше всего

by

Двое детей Гаутама Донгре в Индии и сын Паскации Мазезе в Танзании живут с наследственным заболеванием крови, которое превращает клетки крови в орудия боли. Теперь, когда новая генная терапия обещает излечение от серповидноклеточной анемии, Донгре говорит, что он «молится, чтобы лечение пришло к нам». Но эксперты говорят, что однократное лечение недоступно в Индии и Африке … Read more

FDA одобрило первую человеческую терапию генного редактирования для лечения серповидноклеточной анемии

by

1 из 2 | В пятницу FDA одобрило первый метод редактирования генов человека. Его будут использовать для лечения серповидноклеточной анемии, заболевания крови, наиболее распространенного среди чернокожих американцев. Показано, как технические специалисты работают в лаборатории детского сада Цинциннати, где тестируются и разрабатываются методы генной коррекции для клинических испытаний, таких как исследование серповидноклеточной анемии. Фото Детской больницы … Read more

ИИ и скрининг рака молочной железы; Рак после лечения серповидноклеточной анемии

by

TTTHealthWatch — еженедельный подкаст от Texas Tech. В нем Элизабет Трейси, директор по электронным средствам массовой информации компании Johns Hopkins Medicine в Балтиморе, и Рик Ланге, доктор медицинских наук, президент Центра медицинских наук Техасского технологического университета в Эль-Пасо, рассматривают главные медицинские новости недели. Темы этой недели включают скрининг ИИ и рака молочной железы, вакцинацию и … Read more

Трансформация лечения серповидноклеточной анемии: Рассвет Касжеви, генной терапии на основе CRISPR | от выставленных утечек | декабрь 2023 г.

by

Введение в Касжеви: революционная генная терапия Совершив эпохальное событие, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) недавно дало зеленый свет Касжеви, первому в США методу редактирования генов для лечения серповидноклеточной анемии. В этой революционной терапии используется технология CRISPR, получившая Нобелевскую премию, что знаменует собой колоссальный шаг в медицинской науке. Casgevy, … Read more