ФЕНИКС — Открытые расширенные исследования двух неонатальных антител, блокирующих Fc-рецепторы, показали хорошую безопасность и эффективность у пациентов с миастения гравис (МГ). Два препарата, розаноликизумаб (Rystiggo, UCB) и эфгартигимод PH20 (Vyvgart, Argenx SE), получили одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами в июне 2023 года и декабре 2021 года соответственно для лечения МГ. Неонатальный рецептор … Read more
Серповидноклеточная анемия — болезненное, изнурительное и, возможно, смертельное наследственное заболевание, которое в настоящее время можно вылечить только с помощью трансплантации костного мозга. Теперь бостонская компания Vertex Pharmaceuticals надеется, что препарат exa-cel, разработанный с использованием CRISPR Therapeutics, вскоре будет одобрен FDA после одобрения группы экспертов во вторник, которые утверждают, что препарат безопасен для пациентов с хроническим … Read more
Администрация Байдена в понедельник призвала все школы США иметь запасы налоксона и обучить студентов и преподавателей навыкам применения лекарства в случае передозировки опиоидов на их территории. «В разгар эпидемии передозировки фентанила важно сосредоточиться на мерах по предотвращению употребления наркотиков молодежью и обеспечить, чтобы каждая школа имела налоксон и подготовила своих учеников и преподавателей к его … Read more
Регуляторы здравоохранения США предупреждают потребителей не использовать более двух десятков разновидностей безрецептурных глазных капель из-за риска заражения инфекциями, которые могут привести к слепоте. АП отчеты. Рекомендации Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов распространяются на смазочные капли, продаваемые шестью компаниями, включая CVS Health, Target, Rite Aid и Cardinal Health; просмотреть полный список … Read more
Людям, которые снова используют глазные капли, необходимо проверить, включены ли их капли в недавно выпущенный список отзывов FDA. В пятницу FDA объявило, что более двух десятков продуктов могут вызвать глазные инфекции или слепоту после того, как на производственном предприятии было обнаружено бактериальное загрязнение и антисанитарные условия. Затронутые бренды продаются крупными ритейлерами, такими как CVS, Target, … Read more
Хосе Гомес Риал, руководитель службы иммунологии Университетской клинической больницы Сантьяго-де-Компостела, подчеркнул, что прогресс в области иммунотерапии и вакцин для лечения рака в последние годы уступает «очень многообещающие результаты на будущее» вторая фаза клинических испытаний показала «увеличение выживаемости при некоторых типах опухолей на 40–45%»такие как меланома и рак поджелудочной железы, которые не поддаются лечению и «чрезвычайно … Read more
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрил таблетки ивосидениб (Тибсово, Servier Pharmaceuticals) для взрослых с мутированной изоцитратдегидрогеназой (IDH)-1, рецидивирующим или рефрактерным миелодиспластическим синдромом (МДС). Агентство также одобрило анализ Abbott RealTime IDH1 для проверки мутации. Почти 4% из 16 000 человек, у которых ежегодно диагностируется МДС в США, являются носителями … Read more
Обновлено 20 октября 2023 г., 11:00 по восточному времени. Здоровье CVS убирает со своих полок некоторые из наиболее распространенных противоотечных средств и больше не будет их продавать после того, как консультанты органов здравоохранения США недавно установили, что ингредиент не работает. Продукты содержат пероральный фенилэфринингредиент почти столетней давности в противозастойных средствах и безрецептурных таблетках, сиропах и … Read more
Датский производитель лекарств Ново Нордиск готовится проверить эффективность и безопасность своей новой еженедельной инъекции инсулина, ИкоСема, в Индии. Компания получила добро от Генеральный контролер по наркотикам Индии (DCGI) для проведения III фазы исследований нового препарата, предназначенного для контроля уровня сахара в крови у людей с диабетом второго типа. IcoSema представляет собой комбинацию инсулина и Семаглутид. … Read more
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сегодня одобрило бимекизумаб-bkzx (Бимзелкс) для лечения умеренной и тяжелой степени тяжести. бляшечный псориаз у взрослых производитель объявлено в пресс-релизе. Показание предназначено для взрослых, которые являются кандидатами на системную терапию или фототерапию. Благодаря этому одобрению бимекизумаб становится единственным ингибитором интерлейкина (IL)-17A и IL-17F, одобренным … Read more