КРИСПР

Excision Bio стремится подавить репликацию ВИЧ с помощью генной терапии CRISPR

by

CGTLive™ впервые опубликовано Эта статья. Эта версия была слегка отредактирована. Лекарство от ВИЧ-1 становится более осуществимым по мере продолжения прогресса в исследования в области генной терапии и новые испытания открывают исследования потенциальных новых методов лечения. Одним из таких подходов среди лидеров разработки новой терапии для лечения ВИЧ-1 является EBT-101 компании Excision BioTherapeutics. EBT-101 использует систему … Read more

Рождение CRISPR-медицины, обещающей спасти миллионы жизней | Наука

by

Однажды в 1989 году неопытный 26-летний ученый гулял по солончакам Санта-Пола, странному месту на побережье Аликанте, где компания добывать соль из моря в неглубоких искусственных прудах. Этот человек, микробиолог Фрэнсис Мохика, начал утомительное исследование, которое не вызывало интереса в течение десятилетий: выяснение того, почему некоторые микробы смогли выжить в этих чрезвычайно соленых водах. В 1992 … Read more

Касгеви: Европейское агентство рекомендует разрешить первый метод редактирования генов с помощью CRISPR | Наука

by

Комитет экспертов Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендуется в эту пятницу разрешение на первый препарат, использующий революционную технологию CRISPR для редактирования ДНК. Лечение под названием Касгеви эффективно против серповидноклеточной анемии и бета-талассемии, двух потенциально смертельных заболеваний крови. Оба расстройства вызваны ошибками в ДНК, в генах, связанных с гемоглобином — белком, который переносит кислород во все … Read more

Соединенные Штаты одобряют первый метод лечения с использованием редактирования генов CRISPR | Наука

by

Революционное редактирование генов CRISPR теперь полностью входит в арсенал медицины. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявил в эту пятницу об одобрении Касжеви, первый метод лечения, в котором используется новый тип технологии редактирования генома, CRISPR, которая позволяет переписать жизненные инструкции для исправления ошибок. Новый метод лечения используется для лечения … Read more

FDA одобрило первый метод редактирования генов CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии

by

CRISPR, технология редактирования генов, которая произвела революцию в биологических исследованиях, наконец-то доступна в качестве медицинского лечения с одобрением регулирующих органов. 8 декабря Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрил первый метод лечения CRISPR для серповидноклеточной анемии. Лечение под названием exa-cel, разработанное компаниями Vertex и CRISPR Therapeutics, редактирует ген, участвующий в … Read more

FDA одобрило первый метод генетической терапии, способный вылечить серповидноклеточную анемию

by

Верхняя строка Управление по контролю за продуктами и лекарствами в пятницу одобренный Новая терапия, основанная на редактировании генов Crispr, для лечения серповидно-клеточной анемии. Это первый случай, когда лечение с использованием этой технологии получило зеленый свет от регулирующих органов в США на фоне надежд, что революционный инструмент выйдет из лаборатории и изменит медицину. США готовы одобрить … Read more

Удачный случай с первым лечением CRISPR

by

Техника ассоциаций не всегда окупалась, но начиная с 2007 года поиски генов принесли плоды серповидноклеточной анемии. В одном исследовании, например, команда в Италии изучила ДНК тысяч сардинцев (некоторые из которых страдали бета-талассемией, еще одним заболеванием гемоглобина, которое на удивление распространено на острове), а также американцев с серповидноклеточной анемией. Когда они сравнили ДНК каждого человека с … Read more

Первая CRISPR-терапия уже здесь

by

Когда Виктория Грей была еще младенцем, она начала так безутешно выть во время ванны, что ее срочно доставили в отделение неотложной помощи. Диагноз: серповидно-клеточная анемия, генетическое заболевание, вызывающее приступы мучительной боли — «хуже, чем сломанная нога, хуже, чем роды», — сказал мне один врач. Словно молния потрескивала в ее теле, Грей, которой сейчас 38 лет, … Read more

Алгоритм поиска выявил около 200 новых видов систем CRISPR | Новости Массачусетского технологического института

by

Базы данных микробных последовательностей содержат огромное количество информации об ферментах и ​​других молекулах, которые можно адаптировать для биотехнологии. Но за последние годы эти базы данных стали настолько большими, что в них стало сложно эффективно искать интересующие ферменты. Теперь ученые из Института исследований мозга Макговерна при Массачусетском технологическом институте, Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда, … Read more

Великобритания становится первой страной, одобрившей лечение заболеваний CRISPR

by

Регулятор лекарственных средств Великобритании впервые в мире одобрил терапию, использующую редактирование генов CRISPR для лечения заболеваний. Это решение знаменует собой еще один важный момент для биотехнологии, которая регулярно подвергается критике. восхваляется как революционный за десять лет с момента его открытия. Терапия под названием Касгеви будет лечить заболевания крови, серповидноклеточную анемию и β-талассемию. Серповидноклеточная анемия, также … Read more